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XVII. BenzolkohlenWasserstoffe. 
Übersicht ( ) = S.-P.; [ ] = Sm.-P. 
Cß H 6 
C 7 H 8 
^8 H 10 
C 6 H 6 Benzol [-(- 5,4°] (80,4°) 
C 6 H 6 (CH 3 ) Toluol (111°) 
C 6 H 4 (C H 3 ) 2 Xylole (3) C 6 H ß (C H 2 . C H 3 ) Äthylbenzol 
o-: (142°), m-: (137°), p-: (137°) (134°) 
C 9 H 12 
C 6 H 3 (CH 3 ) 3 
Trimethylbenzole (8) 
s — Mesitylen (163°) 
a = Pseudocumol (169°) 
v = Hemellithol (175°) 
OgH 4 (CH 8 )(C 2 Hg) 
Äthylmethyl 
benzole (3), 
Athyltoluole 
(z. B. 162°) 
C 6 H 6 (C 3 H 7 ) 
Propylbenzole 
1. Normal-P. (157°) 
2. Isopropylb. (153°) 
= Cumol 
Cg H 2 (C H 8 ) 4 
Cg H 3 (CH 8 ) 2 (C 2 H 6 ) 
C 6 H 4 (C 2 Hg) 2 
Cg Hg (C 4 Hg) 
Tetramethyl- 
Äthyldimethyl- 
Diäthyl- 
Butylbenzole 
benzole (8): 
benzole 
benzole (8) 
(4 mögl.) 
s = Durol 
(6 Isomere mögl.) 
(181—184°) 
(167—180°) 
[79°] (190°) 
C 6 H 4 (CH 8 )(C 8 H 7 ) 
a = Isodurol 
Cymol 
(195°) 
(176°; 6 Isomere 
v = Pr eh ni toi 
mögl.) 
[-40) (2040) 
^li^jg 
C 6 H(CH 3 )g Pentamethylbenzol [51°j (231°); 
CgHg(0 6 H n ) Amylbenzol usw. 
c 12 h 18 
Cg(CH 3 ) 6 Hexamethylbenzol [164°) (264°); 
CgH 8 (0 2 H ß ) 3 Triäthylbenzol usw. 
C 14 H 22 
C 6 H 6 (C 8 H 17 ) Octylbenzol; C 6 H 2 (C 2 H 6 ) 4 Tetraäthylbenzol; 
^18^80 
C 6 (C 2 Hg) 6 Hexaäthylbenzol [126°) (305°) 
ähnlich dem Chlormethyl, Chlorkohlensäureester, ferner Chloroform 
(s. Triphenylmethan) und ßäurechloride (s. Ketone). S. B. 14, 2624; 
16, 1744; 30, 1766; Ann. Cbim. Phys. [6] 1, 449. 
Das Aluminiumchlorid hat außer dieser synthetischen auch eine 
B zersplitternde“ („differenzierende“, „destruktive“) Wirkung auf die 
Homologen des Benzols, z. B. verwandelt es Toluol z. T. in Benzol und 
Xylol usf. (B. 17, 2816; 18, 838 und 657; 27, 3235). Eine ähnliche 
Wirkung übt konzentrierte Schwefelsäure öfters aus. 
Verwandt mit der Friedel-Craftssehen Reaktion ist die ZtncJcesehe 
Zinkstaubreaktion (s. Diphenylmethan). 
Auch Alkohole vermögen statt ihrer Halogenester öfters bei Gegen 
wart von Chlorzink oder Vitriolöl analog in Reaktion zu treten: 
Cg Hg -1- 0 4 H 8 .0H = CgHg.^Hg -f- H 2 0.