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XXHI. Phenole. 
Man ist hiernach imstande, auch Farbstoffe, deren technische Verwen 
dung oft durch Unlöslichkeit in Wasser usw. erschwert wird, durch 
direkte oder indirekte Einführung von Sulfogruppen löslich und somit 
zur Verwendung geeignet zu machen. 
Sulfosäuren von Azofarbstoffen s. a. S. 433. 
XXIII. Phenole. 
Phenole sind sauerstoffhaltige Abkömmlinge des Benzols, 
welche in ihrem chemischen Charakter zwischen Alkoholen und 
Säuren in der Mitte stehen. Sie leiten sich in gleicher Weise von 
den Benzolkohlenwasserstoffen ab, wie die Alkohole der Fettreihe 
von den Paraffinen, also durch Eintritt von Hydroxyl an Stelle 
von Wasserstoff (des Benzolkerns, s. u.). 
Die Phenole sind flüssige oder feste, oft durch einen charak 
teristischen Geruch (Carbolsäure, Thymol) ausgezeichnete, meist 
unzersetzt destillierende Verbindungen, welche sich in Wasser 
teils leicht, teils schwer lösen und in Alkohol und Äther meist 
sehr leicht löslich sind. Viele von ihnen wirken antiseptisch (so 
Phenol, Kresol, Besorcin). 
Übersicht 
über die wichtigsten Phenole. 
Einwertige 
Zweiwertige 
Dreiwertige 
C,H 8 .OH 
Phenol [40] (180) 
C.H 4 (OH), 
Dioxybenzola 
C e H 3 (OH), 
Trioxybenzole 
C 6 H 4 (CH a ) .OH Kresole 
o-: m-: p-: 
[81] (188) [4] (201) [36] (198) 
o = Brenzcatechin 
[104] (245) 
m = Besorcin [118] (280) 
v = Pyrogallol [132] (210) 
a = Oxyhydroebinon 
8 = Phloroglucin [218] 
p = Hydrochinon [169] 
[C e H 4 Ojl 
L CTu'non J 
C 6 H 2 (OH 8 )(OH) 3 
MethylpyrogaUol 
C e H a (0H 8 ) 2 . OH 
Xylenole 
z. B. [74] (211) 
C 6 H 3 (CH3)(OH)j 
1, 3, 5 = Orcin [107] (288) 
1, 3, 4 = Homobrenz- 
Vierwertige 
Cg V'-Cumenole 
— 
C,H 2 (OH) 4 
Tetraoxybenzol 
Cjp Durenole 
C 6 H 3 (CH 8 )(C3H 7 ).OH 
Thymol [50] (282) 
Carvacrol [0] (237) 
catechin 
C 8 Xylo rein usw. 
Sechswertige 
C 8 (OH) 6 
Hexaoxybenzol 
Cll Pentamethylphenol 
C 9 Mesorcin 
Verhalten. 1. Die Phenole verhalten sich den Alkoholen 
ähnlich wegen ihrer Fähigkeit, Äther, z. B. Anisol, C 6 H 6 .O.CH g ,