Äther des Phenols. 
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chlorid färbt die wässerige Lösung violett. Ein mit Salzsäure 
befeuchteter Fichtenspan wird durch Phenol grünblau gefärbt. 
Phenolnatrium, C 6 H 6 .ONa, aus Phenol und Natron. Weiße, in 
Wasser leicht lösliche Nadeln. 
Phenolcalcium, (C 6 H 6 .0) 2 Ca, carbolsaurer Kalk, dient als Des 
infektionsmittel. 
Mit Formaldehyd liefert Phenol hei Gegenwart von Konden 
sationsmitteln harzartige Körper (Bakelit; Z. Ang. 26, 473). 
Reaktionen des Ph. und s. Homologen: B. 14, 2306; 15, 1207. 
Übersicht der wichtigsten Derivate des Phenols. 
Äther 
Ester 
Substit. Prod. 
C 6 H 5 .0(CH 3 ) 
Anisol 
fl. (154) 
C 6 H 5 .0(S0 s H) 
Phenylschwefel 
säure 
C 6 H 4 (0H)C1 
(3) Chlorphenole 
p-: [43] (217) 
C 6 H 6 .0(C 2 H 6 ) 
Phenetol 
fl. (172) 
C 6 H 6 .0(C 2 H 8 0) 
Acetylphenol (193J 
C 6 H 4 (0H).N0 2 
(3) Nitrophenole 
0-: [45] (214); p-: [114] 
C 6 H 6 .O.C 6 H 6 
Phenoläther [28] (253) 
Thioverbdgn. 
C 6 H 2 (0H)(N0 2 ) 3 
Trinitrophenole [123] 
C 6 H 4 (NH 2 )(OCH 3 ) 
(3) Anisidine 
p-: [56] (245) 
C 6 H 4 (OH).NH 2 
(3) Aminophenole 
o-: [170]; p-: [184] 
C 6 H 6 .SH 
Thiophenol (169) 
C 6 H 3 (NH 2 )(0CH 3 )(S0 3 H) 
Anisidinsulfosäure 
(0« H 6 ) 2 s 
Phenylsulfid (292) 
C 6 H 4 (0H).S0 3 H 
(3) Phenolsulfosäuren 
Äther. 
Anisol, Methoxybenzol (Benzoloxymethan), und Phenetol, 
Äthoxybenzol, entstehen beim Kochen von Diazoniumsalzen mit 
Alkoholen (s. S. 424) oder beim Erhitzen von Phenolkalium oder 
Phenol und Kali mit Dimethylsulfat oder Halogenalkyl in z. B. 
alkoholischer Lösung: 
C 6 H 5 .0K-|- CH 3 J = C 6 H 5 .O.CH 3 -f KJ; 
ersteres ferner bei der Destillation von Anissäure mit Kalk. 
Ätherisch riechende Flüssigkeiten, welche niedriger als Phenol 
sieden (so wie Äther niedriger siedet als Alkohol). Sehr beständige 
neutrale Verbindungen von Kohlenwasserstoffcharakter. Werden 
nur durch stärkere Eingriffe, 60 durch Erhitzen mit Jodwasserstoff