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XXV. Aromatische Saurem 
XXV. Aromatische Säuren. 
Die aromatischen Säuren sind den Fettsäuren in den meisten 
Punkten völlig analog. Sie vermögen als Säuren ganz dieselben 
Arten von Abkömmlingen wie letztere, also Salze, Ester, Chloride, 
Anhydride, Amide usw., zu bilden, z. B.: 
C 6 H B .C0 2 H, Benzoesäure; 
C 6 Hg. C0 2 C 2 H 5 , Benzoesäureäthylester; 
(C 6 H 6 . C0) 2 0, Benzoesäureanhydrid; 
C 6 Hg . C 0 . CI, Benzoylchlorid; 
Cg Hg . CO . NH 2 , Benzamid usw. 
Nur sind sie gleichzeitig Benzolderivate und können als solche 
auch die meisten Umwandlungen erleiden, deren das Benzol selbst 
fähig ist. Es sind also von ihnen Halogen-Substitutionsprodukte, 
Nitro-, A mino Verbindungen, Sulfosäuren usw. darstellbar; 
die Aminosäuren sind diazotierbar usw.; durch Eintritt von 
Sauerstoff in den Benzolkern (s. f. S.) entstehen Phenolsäuren 
(Verbindungen, die zugleich Phenol- und Säurecharakter besitzen), 
Chinonsäuren (zugleich Chinone und Säuren) usw. 
So leiten sich z. B. von der Benzoesäure ab: 
Cg H 4 CI. C 0 2 H, Chlorbenzoesäuren; 
Cg H 4 (N 0 2 ). C 0 2 H, Nitrobenzoäsäuren; 
C 6 H 4 (NH 2 ). C0 2 H, Aminobenzoesäuren; 
C 6 H 4 (S Og H). C 0 2 H, Sulfobenzoesäuren; 
C 6 H 4 (OH) . C0 2 H, Oxybenzoesäuren usw. 
Auch Alkoholsäuren, Ketonsäuren usw. existieren in 
der aromatischen Reihe ebensowohl wie in der Fettreihe, z. B.: 
Cg H 5 . CH (OH) . C0 2 H, Mandelsäure; 
C c Hg . C O . C 0 2 H, Benzoylameisensäure usw. 
Auch ihre Bildungsweisen (s. S. 473) sind denjenigen der 
Fettsäuren ganz analog. 
Die homologen Säuren zeigen untereinander nicht jene stufen 
weisen Änderungen der physikalischen Eigenschaften wie die homo 
logen Fettsäuren. 
Konstitution. Den aromatischen Säuren entsprechen wieder 
Nitrile, z.B. der Benzoösäure das Benzonitril, C 6 Hg.CN, die auch 
als Cyanderivate der Kohlenwasserstoffe (Cyanbenzol) aufgefaßt 
werden können und durch Verseifung in die Säuren übergehen. 
Die Konstitution der letzteren ist demnach derjenigen der Fett