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Einleitung. 
letztere nennt man heterocyclische im Gegensatz zu den unter 
6. genannten isocyclischen; Beispiele: 
Einge und Ketten können zu den mannigfaltigsten Kombinationen 
zusammentreten. Die zur Bezeichnung solcher Ketten oder Einge 
benutzten speziellen Eiguren (Sechseck usw.) sind nur schematisch, 
nicht geometrisch aufzufassen; die räumliche Anordnung bleibt zu 
nächst unbestimmt. 
8. Ist ein Kohlenstoffatom mit vier gleichartigen Atomen 
oder Atomgruppen verbunden, so wirken seine vier Affinitäten 
voraussichtlich im Raume gleichmäßig, d. i. in gleicher Richtung, 
wie die in einem regulären Tetraeder von dessen Mittelpunkt nach 
den vier Ecken gezogenen Verbindungslinien. Man kann sich 
das System dann räumlich unter dem Bilde eines regulären 
Tetraeders vorstellen, dessen Mittelpunkt das Kohlenstoffatom 
einnimmt und in dessen Ecken sich die Schwerpunkte der vier 
Atome usw. befinden. 
9. Die Vorstellung über die räumliche Verteilung der Valenzen 
gestattet häufig an der Hand von Tetraedermodellen eine Veran 
schaulichung der Ursachen für das verschieden leichte Eintreten oder 
gar für das Ausbleiben gewisser typischer Reaktionen. Man spricht in 
solchen Fällen von „sterischer Behinderung der Reaktion“. Diese Vor 
stellungen dienen auch zur Erklärung von Spannungserscheinungen 
bei mehrfacher Kohlenstoffbindung (Baeyer, B. 18, 2277). 
In der Schreibweise der Konstitutionsformeln sind die ver 
schiedenartigsten Variationen und Abkürzungen zulässig, je nach 
den Beziehungen, die man in den Vordergrund stellen will. Es 
behufs symmetrischer Gestaltung der Formel, meist nicht an. 
Eine abgekürzte Konstitutionsformel, die immerhin noch mehr 
chemische Beziehungen andeutet als eine empirische Formel, heißt 
eine rationelle, z.B.: C 2 H 6 .OH, Alkohol; (CH 3 ) 2 0, Methyläther. 
Für die Essigsäure kann man statt der auf S. 19 gegebenen 
Konstitutionsformel • die folgenden rationellen Formeln benutzen: 
Rationelle Formeln. 
kommt auf die räumliche Anordnung auf dem Papier, etwa 
CH 3-C<Q H , CH3-CO.OH, CH 3 -C0 2 H, CH 3 .C0 2 H, 
(CH 3 .CO)OH, C 2 H 3 0. OH, H(C 2 H 3 0 2 ) usf.