Mellithsäure. 
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2. Dioxyterephtalsäure, Hydrochinon-p-dicarbonsäure, C 8 H 6 0 6) 
= C 6 H 2 (OH) 2 (CO a H) 2 , entstellt als Äthylester aus dem Succinyl- 
bernsteinsäureester (s. u.) durch Einwirkung von Brom und aus Di- 
bromacetessigester durch Natriumäthylat. Die freie Säure gibt beim 
Destillieren Hydrochinon und Kohlensäure und wird durch nascierenden 
Wasserstoff in Succinylbernsteinsäure übergeführt. 
Succinylbernsteinsäure, p - Hioxydihydro - terephtalsäure, 
C 6 H 2 (H 2 )(0H) 2 (C0 2 H) 2 , entsteht als Äthylester durch Einwirkung 
von Natrium auf Bernsteinsäureäthylester (s._S. 383). Konstitution: 
B.22, 2168; 24, 2687; 48, 772; 50, 1213. Der Äthylester bildet trikline 
Prismen vom Sm.-P. 126°. Er löst sich in Alkohol zu einer hellblau 
fiuorescierenden Flüssigkeit, die durch Eisenchlorid kirschrot gefärbt 
wird. Er enthält zwei vertretbare Wasserstoffatome. Die freie Säure 
geht durch Kohlensäureverlust unter Umlagerung in p - Diketohexa- 
methylen, S. 363, über. 
3. Ein Dimethyläther der isomeren Brenzcatechin-o-dicarbonsäure 
ist die Hemipinsäure; ihr Halbaldehyd die Opiansäure, die zugehörige 
Alkoholsäure die Meconinsäure, C 6 H 2 (0 . CH 3 ) 2 (C0 2 H) (CH 2 . OH), — 
alle aus Narcotin darstellbar und mit der Protocatechusäure nahe ver 
wandt. Zur Konstitution der Opiansäure vgl. übrigens B. 19, 2275. 
C. Drei- bis sechsbasische Säuren. 
Benzoltricarbonsäuren, C 6 H 3 (C 0 2 H) 8 . 
1. Trimesinsäure 2. Trimellithsäure 3. Hemi mell ithsäure 
(1:3:5). Aus Mesitylen. (l: 2:4). Aus Kolophonium. (1:2:3). 
Ein Derivat der Trimesinsäure ist die 
Phloroglucindicarbonsäure, Triketohexcimethylendicarbonsäure, 
C 6 H 4 0 3 (C0 2 H) 2 . Ihr Diäthylester entsteht durch Erhitzen vonNatrium- 
malonsäureester, CHNa(C0 2 C 2 H 6 ) 2 ([Baeyer; vgl. dazu B. 41, 4171). 
Die daraus durch Verseifung dargestellte freie Säure gibt durch Ab 
spaltung von Kohlensäure Phloroglucin (S. 456). 
Benzoltetracarbonsäuren, C 6 H 2 (C0 2 H) 4 . 
1. Pyromellithsäure 2. Prehnitsäure 3. Mellophansäure 
(1 : 2 : 4 : 5). (1: 2 : 3 : 5). (1: 2 : 3 : 4). 
Aus Mellithsäure oder Hydroderivaten derselben durch Abspaltung 
von Kohlensäure. Konstitution: A. 411, 14. 
4. Hydrochinon- und Chinontetracarbonsäure s. B. 30, 2569. 
Benzolpentacarbonsäure, C 6 H(C 0 2 H) 5 . 
Nur eine Modifikation ist möglich und bekannt. 
Benzolhexacarbonsäure, C 6 (C 0 2 H) 6 . 
Mellithsäure, C 12 H 6 0 12 . Vorkommen als Alumi niumsalz, 
C 12 0 12 A1 2 -}- 18 H 2 0 (Honigstein, gelbe Oktaeder), in Braun