Full text: Kurzes Lehrbuch der organischen Chemie

Derivate des Rosanilins. 
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In einzelnen Fällen kennt man aucli die aus den Farbbasen 
durch Wasserabspaltung entstehenden „Ohinonimine“ (s. Triphenyl- 
p-rosanilin). Beim Rosanilin selbst existiert eine solche Iminbase in 
Lösungen gleichfalls („Homolkasehe Base“), ist jedoch bisher nicht 
isoliert (s. B. 37, 3434). 
Eine andere von Bosenstiehl (1880) ausgesprochene Auffassung 
der Farbsalze ist diejenige als Carbinolester: 
(N H 2 . C 6 H 4 ) 3 C . CI = salzsaures Pararosanilin. 
Weiteres zur Konstitution der Triphenylmethanfarbstoffe s. Baeyer, 
A. 354, 163; 372, 115; Willstätter und Piccard, B. 41, 1467; ScKlenk, 
A. 368, 291; fl. Kaufmann, B. 45, 781. 
Säurefuchsin, Fuchsin S, ist eine Sulfosäure des Fuchsins und ein 
wertvoller Säurefarbstoff (zieht in schwaclisaurem Bade auf Wolle und 
Seide auf). 
Derivate des Rosanilins. 
1. Methylierte Rosaniline (A. W. Hofmann, Lauth). 
Die rote Farbe des Pararosanilins und Eosanilins wird durch 
den Eintritt von Methyl und Äthyl in eine mit der Zahl dieser 
Gruppen zunehmend violette Farbe verwandelt. Die Salze des 
Hexamethylpararosanilins haben eine prächtig blauviolette Nuance. 
Man kann zur Darstellung dieser „Methylviolette“ entweder 
1. fertiges Rosanilin methylieren (durch Chlormethyl usw.), oder 
2. statt des Anilins methyliertes Anilin (Dimethylanilin) der Oxy 
dation (z. B. mit Kupfersalzen) unterwerfen (hierbei entstehen 
Pararosanilinderivate), oder endlich 3. Phosgen auf Dimethylanilin 
(oder letzteres auf zunächst gebildetes Tetramethyldiaminobenzophenon) 
einwirken lassen (s. B. 17, E. 339): 
CO Cl 2 + 3C 6 H 6 .N(CH 3 ) 2 = C(OH)[C 6 H 4 .N(CH 3 ) 2 J 3 + 2 HCl. 
In letzterem Falle entsteht Hexamethylviolett, welches schön 
kristallisiert („Kristallviolett“), während die nach 1. und 2. dar 
gestellten Methylviolette amorphe Gemische von Hexa- mit 
(röterem) Penta- und Tetramethylrosanilin sind. 
Das Hexamethylcarbinol enthält kein Aminwasserstoffatom 
mehr. Weiter einwirkendes Chlor- oder Jodmethyl kann also 
nur noch sich addieren. Hierbei wird eine N(CH 3 ) 2 -Gruppe „in 
aktiviert“, und demzufolge tritt ein Farbenumschlag von Violett 
in Grün ein (Methylgrün). 
Säureviolett 4 B N ist eine Sulfosäure (Na-salz) des Pentamethyl- 
benzylrosanilins. 
Bernthsen, Organ. Chemie. 14. Aufl. 
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