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Einteilung der heterocyclischen Verbindungen.
3. Fünfgliedrige Heterocyclen:
Benzo-
Dibenzo-
Produkte
produkte
Aus C 4 und 0 . .
Euran
'Cumaron
Diphenylenoxyd
„
C 4 und N . .
Pyrrol, Pyrrolidin
Indol
Carbazol
n
C 4 und S . .
Thiophen
Benzothiophen
n
C 3 und N 2
Pyrazol,
Glyoxalin
Indazol
C 8 , N und 0 .
Oxazol
-
C s , IjT und S .
Thiazol
r>
C 2 und N 3 . .
Triazole
V
C und N 4 . .
Tetrazol
4.
Sechsgliedrige Heterocyclen:
Benzo-
Dibenzo-
produkte
produkte
Aus C 5 und 0 . .
Pyran, Pyron
Ohromon
Diphenylen-
methanoxyd
n
C 5 lind N . .
Pyridin, Piperidin
Chinolin
Acridin
n
C ß und S . .
Pen thiophen
"
C 4 und N 2 . .
Pyridazin
Pyrimidin
Pyrazin
Cinnolin
Chinazolin
Chinoxalin
Phenazon
Azine
n
C 4 , N und 0 .
Morpholin
Oxazine
»
C 4 , N und S .
Thiazine
•
C 3 und N 3 . .
Cyanursäure,
Kyaphenin
Benzazimid
n
C 2 und N 4 . .
Tetrazin, Osotetrazine.
Ein einheitliches Nomenklaturprinzip ist in diesem großen
usd in schnellem Wachstum befindlichen Gebiete bisher nicht durch
geführt. Zur Benennung fünfgliedriger stickstoffhaltiger Binge wird
häufig die Endung -„azol“ benutzt (Pyrazol, Tri-, Tetrazol, Thiazol usw.),
bei sechsgliedrigen stickstoffhaltigen Bingen hingegen häufig die Endung
-„azin“ (Phenazin, Phenoxazin, Triazin, Tetrazin). Zur Bezeichnung
der Stellung (des „chemischen Orts“) der Bingglieder und der Sub
stituenten verwendet man entweder Zahlen oder griechische oder
lateinische Buchstaben. Nomenklaturvorschläge: B. 21, B. 888; 24,3485.