Pyridinderivate. 
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Im Gegensatz zu den neutralen Benzolkohlenwasserstoffen 
sind Pyridin usw. schwache Basen, meist von durchdringendem 
Geruch; Pyridin ist mit Wasser mischbar, Chinolin ist in Wasser 
nur wenig löslich. Sie destillieren (ev. sublimieren) unzersetzt, 
bilden mit Salz- oder Schwefelsäure meist leicht lösliche, mit 
Chromsäure schwer lösliche (oft charakteristische) Salze, mit 
Platinchlorid, Aurichlorid, Mercurichlorid usw. meist schwer lös 
liche Doppelsalze usf. 
Sie sind tertiäre Basen, also z. B. nicht acetylierbar. Mit 
Jodmethyl vereinigen sie sich zu quaternären Verbindungen. 
Übersicht 
über einige Pyridin- und Chinolinderivate. 
Pyridin .... 
C 6 H 6 N 
Chinolin .... 
C 9 H 7 N 
Chlorpyridin usw. 
Aminopyridine . 
Pyridinsulfosäure 
C 6 H 4 NC1 
C 6 H 4 N(NH 2 ) 
C 6 H 4 N(S0 3 H) 
Chlorchinolin usw. 
Aminochinoline . 
Chinolinsulfosäuren 
C 9 H 6 NC1 
C 9 H 6 N(NH 2 ) 
C 9 H 6 N(S0 3 H) 
Oxypyridine (3) 
C 5 H 4 N(OH) 
Oxychinoline . . 
C 9 H„N(OH) 
Methylpyridine 
(Picoline) (3) 
Dimethyl pyridine 
(Lutidine) 
Trimethylpyrid. 
Propylpyridine . 
C g H 4 N(CH 3 ) 
C 6 H 3 N(CH 3 ) 2 
C 6 H 2 N(CH 3 ) 3 
C 6 H 4 N(C 3 H 7 ) 
Methylchinoline . 
(Chinaldin usw.) 
Dimethylchinoline 
Trimethyl chinoline 
usw. 
C 9 H 6 N(CH 3 ) 
Cg H 6 N (CH 3 ) 2 
C 9 H 4 N(CH 3 ) 3 
Pyr.-carbons. (3) 
Pyridindicarbs.(6) 
Picolincarbons. . 
C g H 4 N(C0 2 H) 
C 6 H 3 N(C0 2 H) 2 
C 5 H a N(CH3)(C0 2 H) 
Chinolincarbons. . 
Cliinolindicarbons. 
Chinaldincarbons. - 
C 9 H fi N(C0 2 H) 
C 9 H 6 N(C0 2 H) 2 
C 9 H 5 N(CH 3 )C0 2 H 
Phenylpyridine . 
C 6 H 4 N(C 6 H 6 ) 
Phenylchinoline . 
C 9 H 6 N(C 6 H 6 ) 
Piperidin . . . 
C 6 H n N 
Tetrahydrochinolin 
Cg H X1 N 
Pyridin und Chinolin und viele ihrer Homologen sind sowohl 
im Steinkohlenteer (in diesem auch Acridin) als auch im 
Knochenteeröl (oleum Dippelii animale) vorhanden und daraus 
durch Säuren abscheidbar. Zu ihrer Peindarstellung dienen 
fraktionierte Destillation und darauf folgende fraktionierte Kri- 
Bernthsen, Organ. Chemie, li. Aufl. gg