Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

1. Kohlenwasserstoffe. 
153 
2. - CH(CH 3 ) oder CH — CiHio *) 
ICH 3 
Ferner ist einleuchtend, dass in den zwei Formeln, welche 
die beiden für den Kohlenwasserstoff C4H10 möglichen Fälle 
chemischer Structur ausdrücken, Wasserstoff durch Methyl nur 
auf dreierlei Weise substituirt werden kann, und dass folglich 
für den Kohlenwasserstoff C5H12 drei Fälle chemischer Structur 
theoretisch möglich sind: 
106. Thatsachen, bezüglich der Isomerie der gesättigten 
Kohlenwasserstoffe, sind erst in den letztverflossenen Jahren 
bekannt geworden. Zwar hat man früher die gesättigten Koh 
lenwasserstoffe nach ihrer Entstehungsweise unterschieden, mit 
verschiedenen Namen belegt und für Isomere gehalten, doch 
haben neuere Beobachtungen gezeigt, dass eine solche vorge 
fasste Meinung den Thatsachen wenig entspricht. Da man die 
Benennungen der gesättigten Kohlenwasserstoffe gewöhnlich 
von den Namen der univalenten Radicale (Cni H211 + 1)', Methyl 
(CH3)', Aelhyl (C2H5)', Propyl (C3H-)', Butyl (C4H9)' u. s. w. 
ableitet, so bezeichnete man und bezeichnet öfters noch jetzt 
als Hydrüre diejenigen Kohlenwasserstoffe, welche durch Sub 
stitution des Metalls der metallorganischen Verbindungen oder 
des Haloids der gesättigten Haloidderivate der Kohlenwasser 
stoffe durch Wasserstoff entstehen. Auf diese Weise werden 
z. B. gebildet: 
) Dieser letztere Kohlenwasserstoff kann als dreifach methylirtes 
umpfgas (Formen) angesehen und mit dem Namen Trimetliylformen be 
zeichnet werden. 
1. 
2. 
3. 
,CH 3 
CH2 
CH2 
CH2 
CH 3 
(CHs 
ICH3 
ICH3 
CH3 
u. s. w. 
Methylwasser 
stoff od. Sumpfgas 
od. Formen
	        
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