1. Kohlenwasserstoffe. 
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Jodamyl Diamyl 
2C5H11J + Na-2 = C10H22 + 2NaJ 
Jodbutyl Aethyl-Butyl 
C2H5J -f- CiH.tJ + Na2 = CijHu + 2NaJ u. s. w. 
Ausser den angeführten Reactionen entstehen die gesät 
tigten Kohlenwasserstoffe auch noch aus einatomigen gesät 
tigten Säuren (§ 168) von der Zusammensetzung CnH>n02 
durch Abgabe Von Kohlensäure und aus zweiatomigen zwei 
basischen Säuren (§ 183) CnlUn—2O4 hei trockener Destilla 
tion mit Alkalien. — Die Säuren scheiden hierbei Kohlensäure 
aus. 
Essigsäure Sumpfgas 
C2B4O2 — CO2 = CH4 ( Dumas, Per so z). 
Sebacinsäure Octylwasserstoff 
C10H18O4 — 2CO2 = CsHis (Riehe). 
Eine ganze Reihe homologer gesättigter Kohlenwasserstoffe 
kann aus einatomigen Alkoholen durch Abnahme von Wasser 
entstehen, wobei jedoch als Hauptproduct ungesättigte Kohlen 
wasserstoffe C11H211 (s. unten) auftreten. — So wirkt z. B. 
Chlorzink auf Amylalkohol C5H12O (Würtz). Ferner sind 
ganze Reihen gesättigter und ungesättigter homologer Kohlen 
wasserstoffe in den natürlichen oder künstlich bereiteten P10- 
ducten der trockenen Destillation enthalten, z. B. in dem ameri 
kanischen Steinöl, in dem am meisten flüchtigen Theile des 
Steinkohleutheers u. s. w. Radicalhydrüre, polymere und ver 
schiedene gemischte Radicale wurden früher gewöhnlich als 
unter einander isomer betrachtet, in den letzten Jahren wurde 
jedoch bewiesen, dass Aethylwasserstoff und Dimethyl (§ 105) 
identisch sind (Schorlemmer), und somit konnte vorausge 
sehen werden, dass derselbe Umstand auch in Betreff vieler 
anderer gesättigter, für isomer gehaltener Kohlenwasserstoffe 
stattfinden werde. Der Begriff von der chemischen Structur 
konnte* *) hier als leitendes Princip dienen; es liess sich z. B. 
Biese Reaction, bei welcher sich gerade wie bei der Electrolyse die Koh 
lenwasserstoffgruppe der Säure ausscheidet, kann wahrscheinlich auch bei 
coinplicirteren Analogen Anwendung finden. 
*) In dem vor mehr als zwei Jahren geschriebenen russischen Original-