162 I- Verbindungen des Kohlenstoffs mit univalenten Elementen. 
ICH2 
zukommt. Die Jodverbindungen eines solchen Propylen s 
und des Methylens würden wahrscheinlich ein Butylen C1II3 
Auf diesem Wege fortschreitend, liesse sich auch das Ent 
stehen der höheren Kohlenwasserstoffe Cn-EBn von der chemi 
schen Structur n(CÜ2) erwarten. Bis jetzt ist übrigens noch 
kein Kohlenwasserstoff von dieser Structur mit Sicherheit be 
kannt. 
Ferner gieht Jodallyl C3H5J, wenn es mit metallischem 
Quecksilber und Salzsäure erwärmt wird, Propylen (Berthe 
lot)*) Interessant ist auch das Entstehen von Aethylen hei 
der Electrolyse eines bernsteinsauren Salzes (Kekule), ein Fall, 
der z. B. dem Entstehen des polymeren Methyls bei der Electro 
lyse eines essigsauren Salzes (s. oben) entspricht. 
Bernsteinsau- 
res Natrium. 
C 4 H4Na 2 04 + H2O = C2H4 + CO2 + CNa 2 03 4- H2 
In der That kann man beim Vergleich der rationellen 
Formeln der Essig- und der Bernsteinsäure leicht bemerken, 
dass die Rolle des Radicals Methyl (in der Essigsäure) der des 
Aethylens (in der Bernsteinsäure) analog ist: 
108a. Einen vollständig bewiesenen Isomeriefall der Koh 
lenwasserstoffe C11H2U bieten die zwei aus den beiden isomeren 
Pseudohutyljodüren entstandenen Butylene. Das Butylen, wel- 
*) Diese Reaction erklärt sich durch die Fähigkeit des Jodallyl’s mit 
von ähnlicher chemischer Structur 
CH> 
CH2 
liefern. 
ICH2 
|CH 2 
Essigsäure. 
Quecksilber die Verbindung Hg" zu liefern, und dadurch, dass diese 
letztere sich mit Haloidwasserstoffsäure zu Propylen umsetzt: 
Hg'f’H- -I- HJ = CaHf. + HgJo iLinnemann). 
(Anm. d. Verf. z. deutsch. Uebers.)