180 I- Verbindungen des Kohlenstoffs mit univalenten Elementen. 
Umständen in einen besonderen Alkohol verwandelt werden, 
der durch Oxydation in eine Säure (Benzoesäure) Ubergeführt 
werden kann, während Benzol keinen, zu einer Säure oxydir- 
baren Alkohol gibt. 
Unter den chemischen Verwandlungen der aromatischen 
Kohlenwasserstoffe verdient besonders ihr Verhalten zu oxy- 
direnden Mitteln hervorgehoben zu werden (Fittig, Beil 
stein). Hierbei entstehen im Allgemeinen aromatische Säuren, 
und zwar stehen Natur und Kohlenstoffgehalt dieser letzteren, 
wie die Oxydation der synthetisch dargestellten Kohlenwasser 
stoffe gezeigt hat, in einem einfachen Verhältniss zur Natur 
des der Oxydation unterliegenden Kohlenwasserstoffs: bei hin 
länglich starker Oxydation (mehr oder weniger langem Kochen 
mit zweifachchromsaurem Kalium und Schwefelsäure) wird eine 
Säure gebildet, welche den unangegriffen gebliebenen Benzol- 
im Molecül gewesenen Radicale (CnH-2n-f 1/ sich verwandelt 
haben, vorstellt. So liefern z. B. einfach substituirte Benzole 
(Toluol oder Methylphenyl, Aethylphenyl, Amylphenyl u. s. w.) 
stituirten Benzolen (Xylol oder dimethylirtes Benzol, diäthy- 
lirtes Benzol, amylirtes Toluol oder amyl-methylirtes Benzol 
steht. Diese Gesetzmässigkeit erlaubt offenbar aus den Oxy- 
dationsproducten dés Kohlenwasserstoffs mit Wahrscheinlichkeit 
auf seine Natur zu schliessen. — Ist die oxydirende Wirkung 
weniger energisch (mehr oder weniger langes Kochen mit ver 
dünnter Salpetersäure), so kann, namentlich bei den zweifach 
substituirten Benzolen, die Verwandlung auch weniger weit 
gehen; es wird dann zunächst nur eins der den Benzolwasser 
stoff substituirenden Radicale CnHin + i angegriffen, und es 
entstehen Säuren, welche fähig sind, bei weiterer Oxydation in 
Terephtalsäure überzugehen. So kann z. B. aus Xylol To- 
rest in Verbindung mit den Gruppen 
denen die 
stets Benzoesäure 
u. s. w.) zuletzt jedes Mal Terephtalsäure Co He