Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

3. Nitroderivate der Kohlenwasserstoffe. 
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(NO*)' mit andern Atomen oder Gruppen. Alle diese Fälle 
könnten durch folgende Formeln versinnlicht werden: 
[(NO)'oJ, [wj, [nJo]'. 
Eigentliche Nitroderivate sind solche Körper, in denen die Gruppe 
(NO2)' durch die Stickstqffaffmität gebunden ist*); diejenigen 
Derivate jedoch, in denen diese Gruppe vermittelst der Sauer- 
stoffaffinität gebunden ist, Averden eigentlich als Derivate der 
salpetrigen oder Salpetersäure erscheinen, d. h. als solche Körper, 
in denen die Radicale dieser Säuren (N0/ oder (NO2/durch Sauer 
stoff mit irgend einer Gruppe li verbunden sind, oder, Avas das 
selbe ist, solche, welche salpetrige Säure ^jjjO oder Salpeter 
säure ^[0 vorstellen, in denen das Wasserstoffatom durch 
R substituirt ist. 
Diese salpetrig- oder salpetersauren Derivate können mit 
den eigentlichen Nitroderivaten metamer erscheinen. So würde 
man im Allgemeinen für die Substanzen XII, und ^¡J-O, 
Avorin X eine beliebige einatomige Gruppe vorstellt, folgende 
Fälle haben: 
Nitroderivat von XH Salpetrigsäurederivat 
X 1 
X(N02) metamer mit -^AO 
t» . XHl 
Nitroderivat von J JO Salpetersäurederivat 
XiXOi } o me ta me r mit 
Unter Einwirkung reducirender Agentien scheinen die Nitro- 
derivate im Allgemeinen neue stickstoffhaltige Abkömmlinge 
zu liefern (vgl. § 126), während die Salpetrig- nnd Salpeter- 
säurederivate dabei die Gruppe NO oder NO2 gegen Wasser 
stoff vertauschen und stickstofffreie Körper geben. 
Dieses Verhalten kann, Avie es scheint, in den meisten 
fällen zur Unterscheidung der eigentlichen Nitroderivate von 
den Derivaten der salpetrigen- und der Salpetersäure dienen. In 
*) Oh dabei das Stickstoffätom dreiwerthig oder fünfwcrthig ist, d. h. 
ob die Gruppe NO2 der Nitroderivate der zweiten oder der dritten der oben 
angegebenen Formeln entspricht, mag noch dahingestellt bleiben.
	        
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