230 II. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
beim Erwärmen weniger zu lösen, als bei gewöhnlicher Tem 
peratur. 
Normaler Butylalkohol C4IT10O scheint bis jetzt nur durch 
doppelte Zersetzungen des einfach gechlorten Diäthyls 
erhalten zu sein (Schöyen). Durch Oxydation soll er ge 
wöhnliche (Gährungs-) Buttersäure liefern. Seine übrigen Ei 
genschaften sind fast ganz unbekannt. 
Der in den Gährungsproducten vorkommende Butylalkohol 
(Wiirtz) soll nach Erlenmeyer primärer Pseudobutylalkohol 
(Pseudopropylcarbinol) sein. Derselbe Alkohol bildet sich auch 
aus dem Chlorhydrin, welches durch Addition von Uuterchlorig- 
säure zu dem Butylen C|q^ 3 '* 2 fs. § 132) entsteht. Er siedet bei 
107°—109°. Sein specilisches Gewicht bei 18,5° ist 0,8032. Zur 
Lösung bedarf er 10 ’/2 Theile Wasser bei 18°. Bei Oxydation 
giebt er Isobuttersäurealdehyd C-iHsO = {q|{q und Isobut- 
Der secundäre Pseudobutylalkohol, (Butylenhydrat, Methyl- 
äthylcarbinol), der bei circa 97° kocht, wird aus der Jodver 
bindung C4H9J, die durch Einwirkung von Jodwasserstoffsäure 
synthetisch aus dem Aethylenjodhydrin und Zinkäthyl (Osso- 
kin und Butlerow) oder aus dem gechlorten Aethyläther und 
Zinkäthyl (Lieben) erhalten. Dieser Pseudobutylalkohol und 
seine Derivate zeichnen sich, gleich dem tertiären Pseudobutyl 
alkohol, durch die Leichtigkeit aus, mit der sie Butylen bilden. 
Dieses aus dem secuudären Butylalkohol entstehende Butylen 
stellt namentlich diejenige Varietät vor, welche durch Addition 
von HJ und weitere Verwandlungen wieder in secundären Bu 
tylalkohol übergeht. — Der tertiäre Pseudobutylalkohol (Tri- 
methylcarbinol), dessen Entstehungsweisen und Vorkommen unter 
den Gährungsproducten oben erwähnt wurden, hat einen cha- 
racteristischeu geistigen und zugleich cainpherartigen Geruch. 
Er stellt eine dickliche Flüssigkeit von öliger Cosistenz vor 
und besitzt in ganz wasserfreiem Zustande die Eigenthümlich- 
tersäure C4TLO2 = jCO 
CH(CH 3 >2 
CO)q (Butlerow). 
bereitet wird (de Luynes), und auch