1. Alkohole oder Hydrate der Kohlenwasserstoffradicale. 
233 
Hexylen Cellt-2 oder dessen Polymere auszuscheiden, und geht 
bei Oxydation in ein Keton CeHnO über. Eine stärkere 
Oxydation erzeugt hier Butter- (oder Isobutter-) und Essigsäure, 
so dass ein Vergleich dieser Oxydation mit dem Oxydations 
gange der Ketone überhaupt voraussetzen lässt, das genannte 
IC4H0 
Keton sei Methyl-Butylketon <00 und der vorliegende Pseu- 
(CH3 
dohexylalkohol stelle ein Methyl-Butylcarbinol vor. Die Gruppe 
C4H9 wäre hier das Radical entweder von normalem Butylal- 
koliol oder das von Methyl-Pseudopropylcarbinol. 
Zwei tertiäre, unter sich isomere Pseudohexylalkohole — 
Dimethylpropylcarbinol und Diiithyhnelhylcarbinol — 
entstehen: der erstere bei Einwirkung von Chlorbutyryl (Chlor 
anhydrid der Gährungs-Buttersäure) C1H7OCI auf Zinkmethyl, 
der zweite bei Einwirkung von Chloracetyl auf Zinkäthyl. 
Der erstere siedet bei circa 115°, der zweite bei circa 120°. 
Beide sind ihrem Aeussern und dem Geruch nach dem ter 
tiären Butylalkohol (Trimethylcarbinol) sehr ähnlich, gehen aber 
selbst bei —20° noch nicht in den kristallinischen Zustand 
über. Bei der Oxydation giebt das Methyldiäthylearbinol nur 
Essigsäure, während das Dimethylpropylcarbinol gleich seinem 
einfachsten Analogon — dem Trimethylcarbinol — Essigsäure 
und Propionsäure liefert (Butlerow). 
Die ferneren höheren Homologe dieser Reihe sind im All 
gemeinen noch wenig erforscht. Unter den Körpern, die ihrer 
empirischen Zusammensetzung nach hierher gerechnet werden 
könnten, finden sich auch Pseudoalkohole. So ist der (Capryl- 
oder Octyl-) Alkohol CsHisO, welcher beim Erwärmen von 
Ricinoleinsüure (s. § 181) mit Aetzkali erhalten wird, wahr 
scheinlich einer der secundären Alkohole von dieser Zusam 
mensetzung. Ein tertiärer Heptylalkohol , Triäihylearbinol, 
welcher sich durch seine Dünnflüssigkeit von anderen ter 
tiären Alkoholen unterscheidet, scheint bei Einwirkung von 
Chlorpropionyl auf Zinkäthyl sich zu bilden (Popoff); ein