1. Alkohole oder Hydrate der Kolilenwasserstoffradicale. 
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Die Zahl der erforschten ungesättigten Alkohole ist ziemlich 
gering, und daher lässt sich noch nicht sagen, wie weit sie, be 
züglich ihrer Entstehungsweisen und Umwandlungen, den gesät 
tigten Alkoholen ähnlich sind, doch findet eine solche Aehnlich- 
keit in den meisten bis jetzt bekannten Fällen statt. In der Tliat 
bilden sich die beiden einfachsten Alkohole des ungesättigten 
Typus Cu ^ nM } 0 — der Acetal- oder Vinylalkohol C2 ]J 3 J 0 
und der Allyl- oder Acrylalkohol Kj ’ > !■ 0 — bei Reactionen, 
die einigen von denen ähnlich sind, bei denen gesättigte Alko 
hole entstehen. — Vinylalkohol wird beim DestilJiren von Vinyl 
schwefelsäure mit Wasser erhalten, Vinylschwefelsäure aber 
entsteht, ähnlich ihrem Analogon, der Aethylschwefelsäure, bei 
Einwirkung von Acetylen auf Schwefelsäure (Berthelot): 
Vinylscliwefelsäure 
^+ s £}o-Ä H }o, 
ÄH} 0 ^^° = C t}o + s älo S 
Vinylalkohol kann ebenfalls durch doppelte Zersetzung 
aus Jodvinyl C2H3J erhalten werden (Semenowj. — Allyl 
alkohol wurde aus Jodallyl C3H5J ($ 119) erhalten, indem 
dieses letztere durch doppelte Zersetzung anfangs in oxalsaures 
Allyl übergeführt wurde, woraus dann der Alkohol sich durch 
Einwirkung von trockenem Ammoniak ausscheidet (Hofmann 
und Cahours): 
Oxalsaures Oxalsaures 
Silber Allyl 
2(C 3 H 5 Jj + 0 2 
und 
2(C3H?)} ° 2 2AgJ 
Oxamid 
(Amid der Oxalsäure, eine 
Verbindung ihres bivalenten 
Radicals mit zwei Ammo 
niakresten) 
C2O2 
2(C 3 H 5 ). 
I O2 + 2NH 3