230 H. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
Nach Linnemann scheint er auch aus seinem Aldehyd, 
dem Acrolein, bei Einwirkung von Wasser und Natriumamal 
gam erhalten werden zu können: 
C3H4O + H-2 — C 3 H 6 0 
Vinyl- und Allylalkohol sind farblose, in Wasser lösliche 
Flüssigkeiten von scharfem Geruch. Von dem ersteren ist 
nur bekannt, dass er etwas unter 100° siedet. Der zweite 
siedet bei circa 103° und besitzt die Fähigkeit, sich energisch 
mit Brom zu vereinigen, wobei der Körper CHIeBnO entsteht. 
Ebenso scheint er sich mit nascirendem Wasserstoff vereinigen 
zu können. Durch Oxydation verwandelt sich der Allylalkohol 
in das entsprechende ungesättigte Aldehyd (Acrolein) und in 
die entsprechende Säure (Acrylsäure): *) 
Acrolein 
C3H51 
H 1 
0 
- H2 = C3H40 
Acrylsäure 
C3H51 
11 / 
0 
_ H, + 0 = C3 Jj ]0 } 
Kalium und Natrium substituireu in dem Allylalkohol den 
Wasserstoff gerade ebenso, wie in den gesättigten Alkoholen. 
Hierher gehören auch, wie es scheint: Valerylenhydrat ^ jj !l j 0, 
das aus Valerylen gewonnen werden kann (Reboul), und das 
sogenannte Diallylmonohydrat jj 11 j O, welches bei Einwir 
kung von feuchtem Silberoxyd auf zweifachjodwasserstoff 
saures Diallyl CiiHi2J'2 entsteht (Würtz). 
138, Zu den Pseudoalkoholen CnlRnO (mit Allylalkohol 
zu einer und derselben ungesättigten Reihe) kann noch Men 
thol oder Mcnthencam'phcr C10H20O =t" 10 'g l9 j O gezählt wer 
den, ein in durchsichtigen Prismen krystallisirender Körper, 
der sich in dem flüchtigen Pfeffermünzöle findet, und der, in 
folge seiner Neigung bei den meisten Reactionen Menthen 
*) Demzufolge ist es anzunehmen, dass der Allylalkohol ein primärer 
Alkohol ist, und dass ihm folgende abgekürzte rationelle Formel zukommt: 
JC2II3