1. Alkohole oder Hydrate der Kohlenwasserstoffradicale. 
237 
CioHig auszuscheiden, als Analogon einiger gesättigter Pseudo- 
alkoliole erscheint. Der alkoholische Character des Menthols 
äussert sich, bei Einwirkung von Chlorwasserstoff, in der Bil 
dung von Chlormenthyl, einem Körper, der wenig zu doppelten 
Zersetzungen geneigt ist, sich aber leicht unter Ausscheidung 
von Menthen zersetzt 
ferner, bei Einwirkung von Jod- und Bromphosphor, in der Bil 
dung von Haloidanhydriden C10H19J und CiolIioBr, wie auch 
darin, dass Menthol beim Erwärmen mit einigen Säuren zu 
sammengesetzte Aether bilden kann (Oppenheim); z. B. 
auch dem Menthol ihrem chemischen Character nach analoge 
Hydrate, die ebenfalls C10 enthalten. Sie verhalten sich zu 
den Terpenen wie die gesättigten Alkohole zu den Kohlen 
wasserstoffen Cu H211 • Hierher gehören &&$.Bomeol oder Bor- 
phora) mit seinen verschiedenen isomeren Modificationen, die sich 
von einander durch ihr Verhalten zum polarisirten Lichtstrahl 
unterscheiden und aus Krapp, Bernstein und durch Umwandlung 
des gewöhnlichen LaurineencamphersCioHioO gewonnen werden. 
Der letzte verhält sich zum Borneol Avie die Aldehyde zu den 
primären und die Ketone zu den secundären Alkoholen, er 
kann sich aus ihm durch Oxydation (CioHigO —IL = CioHiuO) 
bilden, und giebt seihst Borneol, wenn auf ihn Aetzkali ein 
wirkt, gerade so wie aus Valeral (Valeriansäurealdehyd) Amyl 
alkohol entsteht ($ J32;. Borneol giebt, ähnlich dem Menthol, 
mit Säuren zusammengesetzte Aether (Berthelot) und bildet, 
hei Wasserverlust, Bomeen C10H10. Das Borneen hingegen 
(aus dem flüchtigen Oel der Baldrianpflanze) kann sich mit 
Wasser vereinigen, wenn auf dasselbe Aetzkali anhaltend ein- 
CloHlD 
H 
}o-f-HCl^CioH 19 Cl + HO, 
essigsaures 
Menthyl 
Für den ungesättigten Typus 
finden sich