1 Alkohole oder Hydrate der Kohlemvasserstoffradicale. 
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O3H7J, C4H0J und C0H13J übergehen. — Es lässt sich erwarten, 
dass beim Erforschen solcher Umwandlungen der Glycole, wo 
ihr Radical einer Umwandlung unterworfen wird, diese unvoll 
ständige Analogie (Verschiedenartigkeit in der chemischen 
Structur der Glycolradicale CnlUn) noch schroffer hervor 
treten wird. 
Mit Fünffachchlorphosphor geben die Glycole zweifachge 
chlorte Haloidderivate, die mit den aus den Kohlenwasser 
stoffen CnlUn, aus denen die Glycole entstanden, erhaltenen 
identisch sind. Die Glycole (Aethyl- und Propylglycol) geben, 
wenn sie unmittelbar bei Einwirkung von Chlorzink Wasser 
verlieren, Aldehyde, welche mit den aus den entsprechenden 
einatomigen Alkoholen durch Oxydation erhaltenen identisch 
sind: • 
Essigsäurealdeliyd 
C ' 2 HG O2 — H2O = C2H4O; 
geschieht aber die Wasserentziehung mittelbar, so entstehen An 
hydride: sogenanntes Aethylenoxyd, Propylenoxyd u. a. Diese 
letzteren Körper sind den Aldehyden isomer und können bei 
Vereinigung mit Wasser wieder in Glycole übergehen, während 
die Aldehyde dazu nicht fähig sind. Ein solches Verhalten 
berechtigt zu der Annahme, dass die Gruppe CnlUn, z. B. im 
Aethylglycol und im Aethylenoxyd, von gleicher chemischer 
Structur sei, während diese Gruppe im Aldehyde eine andere 
Structur besitzt. Die Reaction (mittelbarer Wasserverlust), bei 
der die Oyxde CnlUn0 entstehen, ist folgende (Würtz): 
C2H4CI 
H 
Aetkylglycolchlorhydrin 
C2H4I Q„ 1 HQ] C2H4CI) q 
IUI + ~ H / u 
jO-p jjjO(in concentrirter Lösung) = C2H4O4-KCI4-H2O. 
146. Zu den Körpern von dem ungesättigten Typus CnlUn, 
die den eigentlichen Glycolen analog sind, gehört das Conylen- 
hydrat oder Conylenglycol ^ jj 1 , 1 j O2, welches aus der Ver 
bindung von Conylen (s. § 111) mit Brom CsHnBrc durch 
doppelte Zersetzung erhalten wird, indem man zuerst das Brom- 
conylen in den zusammengesetzten essigsauren Aether verwan 
delt und diesen darauf mit Aetzkali behandelt (Wertheim).