Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

270 II. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
hytlen und ungesättigten Alkoholen, welche einatomige Körper 
zeigen. Z. B. 
Vinylalkohol und Allylalkohol und 
Essigsäurealdehyd Propionsäurealdehyd 
C2H4O ' C 3 H.iO 
Dextrose und Levulose sind beide im Pflanzenreich in allen 
süssen Früchten zu finden, und erscheinen hier ohne Zweifel 
als Umwandlungsproducte des gewöhnlichen Rohrzuckers, wel 
cher als gemischtes Anhydrid beider Glukosen erscheint und 
bei Vereinigung mit Wasser ein Gemenge derselben zu gleichen 
Quantitäten (sogenannten Invert - Zucker, .surre interverti) 
giebt 
Sacharose 
C12H22O11 + H2O = CeHiaOß 4- CeHi2 Oe. 
Eine solche Umwandlung des Rohrzuckers geschieht beim 
Erwärmen mit Säuren und unter verschiedenen anderen Um 
ständen. Die rechte Glukose bildet sich auch durch Addition 
von Wasser aus Stärke und Glykogen (thierischer Stärke) bei 
Einwirkung verdünnter Säuren; die linke Glukose entsteht auf 
dieselbe Weise aus der stärkeartigen Substanz Inulin, das 
in einigen Pflanzen vorkommt, und Galactose aus Milchzucker. 
Diese oder jene dieser Glukosen wird auch aus einigen an 
deren zuckerartigen Anhydridohydraten erhalten: Melezilo.se 
(aus der Lärchentannne) giebt nur rechte Glukose, und Melito.se 
(aus der Eucalyptus-Manna) ein Gemenge von rechter Glu 
kose und einem besonderen Körper (Eucalin). 
Dextrose findet sich, zwar in geringerer Menge, auch in 
vielen Theilen thierischer Organismen. Sie ist als normaler 
Bestandtheil im Blute, Chylus, in der Lymphe, in der Leber 
u. a. gefunden worden. Normaler Urin enthält ebenfalls eine 
geringe Quantität Dextrose, eine grössere Quantität derselben 
ist jedoch in diabetischem Urin anzutreffen (während der Dia 
betes mellitus genannten Krankheit). 
Dextrose, Levulose und Galactose sind nicht flüchtig, lösen 
sich in Wasser leicht, in Alkohol schwieriger. Sie alle unter 
liegen leicht der Oxydation und können daher in gewissen 
Fällen andere Körper redueiren. Die Reduction von Kupferoxyd 
aus Lösungen von Oxydsalzen bei Gegenwart von Alkalien zu 
Oxydul (auch Reduction von Wismuthsalzen) ist für sie beson 
ders characteristisch, und hierauf beruhen die Methoden zur
	        
Waiting...

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.