2. Mercaptane oder Sulfhydrate der Kohlenwasserstoffradicale. 279 
löslich ist und bei circa 87 0 schmilzt. Es entsteht leicht und 
mit bedeutender Wärmeentwickelung, wenn Quecksilberoxyd 
Hg"0 auf Mercaptan einwirkt. — Bei der Oxydation vereinigen 
sich die Mercaptane mit 30; daher hat die aus Aethylmer- 
eaptan erhaltene Säure die empirische Formel C2ILSO3. In 
teressant ist es, dass bei Einwirkung von nascirendem Wasser 
stoff auf das Chloranhydrid dieser Säure C2H5SO2CI wiederum 
Aethylmereaptan erhalten werden kann: 
C2H5SO2CI + 6II = C2H3S + 2H2O + HCl. 
Bei Einwirkung desselben Reagens kann es noch, ähnlich 
einigen ungesättigten Mercaptanen, aus Zweifachschwefeläthyl 
entstehen: 
Zweifachsclnve- 
feläthyl 
Die Mercaptane der secundären und tertiären gesättigten 
Alkohole sind bis jetzt noch nicht erhalten worden, von den 
ungesättigten Mercaptanen sind jedoch bekannt: Allyl- ^ yj } S, 
Phenyl- ^'’11'| S, Benzyl- ^‘jj‘| S (Jaworsky), Xylyl- 
J'i TT j 
s |j S | S ( Ysse 1 de Schepper) und Naphtyl - Mercaptan 
tl( 'jj‘j S (Schertel). Allylmercaptan gleicht im Aussehen, 
Geruch und anderen Eigenschaften den gesättigten; es wird, 
ähnlich wie diese, durch Einwirkung von Jodallyl auf Kalium- 
sulfhydrat erhalten, giebt wie sie leicht Quecksilbermercaptid, 
kann leicht durch Salpetersäure zu einer besonderen Säure 
oxydirt werden, kocht bei 90 ü . Was das Phenylmercaptan an 
belangt, so kann es sich, aller Wahrscheinlichkeit nach, eben 
falls durch doppelte Zersetzung bilden, ist jedoch bis jetzt nur 
durch Reduction aus dem Sulfochlorderivat (Chloranhydrid) 
C6H5SO2CI bereitet worden (Vogt). Diese Umwandlung ent 
spricht derjenigen, durch welche, wde soeben bemerkt, auch 
Aethylmereaptan erhalten werden kann. 
Die Reaction 
C0H5SO2CI + 6H = CfiHeS + 2H2O + HCl 
geht bei Einwirkung von Zink und schwacher Schwefelsäure