4. Säuren oder Hydrate der Üxykohlenwasserstoffradicale. 315 
und namentlich der Methacrylsäure, der Methyl- und der Aethyl- 
crotonsäure findet statt durch Austreten von Wasser aus den 
zweiatomigen einbasischen Säuren, die durch Substitution von 
einem Atom Sauerstoff durch zwei Radicale Cn II211 +1 in der 
Oxalsäure erhalten werden (s. $ 179) (Frankland und 
Duppa), Die Aether dieser letzteren Säuren verlieren unter 
der Einwirkung von Dreifachchlorphosphor (sowie auch von 
Phosphorsäureanhydrid) Wasser, wodurch sie in Aether ein 
atomiger Säuren On H‘2n -2O2 übergehen: C11H211 Os — H2O = 
Cn H 2 n -2O2. 
Auf diese Weise entstehen: aus Düithoxal- (Isoleucin-) 
Saure: Aethylcrotonsäure, aus Aetkmethoxalsäure: Methi/lo- 
crotonsäure, aus Dimethoxalsäure: Methacrt/lsäure. 
Ein Fall einer reinen, wenn auch nicht synthetischen, der 
Bildung der einatomigen gesättigten Säuren analogen Darstel 
lungsweise findet für die Acryl- und die Angelicasdure statt. 
Beide werden durch Oxydation erhalten, die erstere aus Allyl 
alkohol und Acrolein (Acrylsäurealdehyd) 
**} 0 — Ha = C a H 4 0 
C3H4O + 0 = C3H4O2, 
die zweite aus ihrem Aldehyd, welches sich in dem flüch 
tigen römischen Kamillenöl (aus Anthemis nohilis) fertig findet. 
Die Oxydation von Acrolein zur Acrylsäure geschieht hei Ein 
wirkung von Silberoxyd, welch’ letzteres hierbei reducirt wird. 
Von den übrigen Säuren dieser Reihe können künstlich, durch 
reine Reactionen, die Pyroterebin- und die Campholsäure dar 
gestellt werden. Die erstere entsteht heim Zerfallen der zwei- 
basischen Terebinsäure beim Erwärmen: 
Terebinsäure 
C7H10O4 = C0H10O2 + CO2 , 
die zweite bei Einwirkung von Alkalien bei erhöhter Tem 
peratur auf gewöhnlichen (Lorbeer-)Campher. Die Entstehung 
beruht auf einer Addition von Wasser: 
Lorbeercampher 
CioHiöO + H2O = C10H18O2 . 
Die übrigen der oben erwähnten Säuren linden sich fertig 
in der Natur, und von ihnen hat die grösste Verbreitung