426 II. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
C 1V 1 
(C 2 H5'4 ° 4 (^ 0sset ) dargestellt. Der letztere, welcher be 
sonders durch die Einfachheit seiner Zusammensetzung inter 
essant ist , entspricht dem unbekannten Kohlenstoffhydrat 
und ist eine Flüssigkeit von geringerem specifischen Gewicht 
als Wasser, welche bei circa 160° siedet. 
213, Die Thioäther verhalten sich zu den Aethern, wie die 
Mercaptane zu den Alkoholen, d. li. die in den Aethern dem 
Sauerstoff zukommende Rolle übernimmt in den Thioäthern der 
Schwefel, der in diesem Falle mit zwei Aftinitätseinheiten wirk 
sam ist. — Hier sowohl, wie in den Mercaptanen theilt der 
Schwefel den Substanzen seine charaeteristischen Eigenschaften 
(die Fähigkeit, sich direct mit Sauerstoff zu verbinden) mit, 
was sich dadurch erklären lässt, dass das Schwefelatom nicht 
nur mit zwei, sondern auch mit vier und sechs Affinitätseiu- 
heiten wirksam sein kann. — Ferner giebt es, ausser den 
Thioäthern, die ihrem Schwefelgehalt nach direct den Aethern 
entsprechen, auch noch solche, die doppelt soviel Schwefel ent 
halten. Die letztem stehen zu den Thioäthern von geringerem 
Schwefelgehalt in demselben Verhältniss, wie die Hyperoxyde*) 
RM 
zu den Oxyden. Da in den Verbindungen .„j Sj u. a. die 
beiden Schwefelatome offenbar nicht durch die Affinität der 
einatomigen Radicale im Molecül zurückgehalten werden können, 
*) Hyperoxyde der Alkoholradicale siful unbekannt; Versuche (Brodie) 
haben einstweilen nur auf die Existenz von Aethylenhyperoxyd einiger- 
massen hingewiesen, dafür giebt es aber Hyperoxyde von Säure- (Oxykoli- 
lenwasserstoff-1 Radicalen (s. § 230). Die zweifachgeschwefelten Thioäther 
sind bis zu einem gewissen Grade diesen letztem analog. 
Er ist durch Einwirkung von Natriumalkoholat auf 
Chlorpikrin (s. § 126) erhalten worden: 
C(NO-.)Cl3 + 4 ( C 'Sal °) “ (C,H-, ul ° 4 + 3NaC1 + NNaOa 
Thioäther und Haloidderivate der Aether.