S. Aldehyde und Ketone. 
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Da den Siiureradienlen überhaupt die Struktur zu 
kommt, so ist einleuchtend, dass einem Körper, der durch 
Vereinigung zweier solcher Radicale unter einander entstanden 
(POi R') 
ist, die Formel entsprechen muss. — Was die Um 
wandlungen dieser Körper anbelangt, so ist bekannt, dass sie 
alle bei Einwirkung von Alkalien diejenige Säure liefern, deren 
Badical der Verdoppelung unterlag. Zugleich erhält man aus 
Dibenzoyl Benzoealdehyd (eigentlich ein Umwandlungsproduct 
dieses Aldehyds durch ein Alkali, den Benzoealkohol), und 
aus Dicuminyl Cuminaldehyd. Aus Dibutyryl entsteht, bei Ein 
wirkung von Alkalien, neben Buttersäure eine eigentümliche 
Flüssigkeit, welche wahrscheinlich ebenfalls ein Umwandlungs 
product des Aldehyds, ist. — Auf ihre Analogie mit den Ketonen 
sind die in liede stehenden Körper nicht erforscht; zu bemerken 
ist nur, dass Dibutyryl sich nicht direct mit doppeltschweflig 
sauren Alkalisalzen vereinigt. 
Thio- und Haloidderivate der Aldehyde und Ketone. 
224. Thioderivate der Aldehyde sind im Allgemeinen 
wenig, und Thioderivate der Ketone fast gar nicht erforscht. 
Sogar diejenigen Substanzen, die ihrer Entstehung und empi 
rischen Zusammensetzung nach zu den ersteren gezählt werden 
können, sind wohl kaum in Wirklichkeit Aldehyde, in denen 
der Sauerstoff durch Schwefel vertreten ist; wenigstens gehen 
sie beim- Oxydiren nicht direct in Thiosäuren über, wie es sich 
erwarten liesse. Zu diesen Körpern gehören Sulfouldeht/d oder 
Schu'bfelätht/liden C2H4S, ein Isomer des Schwefeläthylens, 
welches bei Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf Aldehyd 
erhalten wird (vgl. 219), und zwei mit einander isomere, 
oder auch polymere Körper, die aus Bittermandelöl entstehen 
und der einfachsten Formel CMES entsprechen. Die Grösse 
ihres Moleciils ist unbekannt. Der eine von ihnen, Sulfubenzol 
Campher eiu wirkliches Aldehyd CioHicO = ^( 110 > so k° mm t dem Ace- 
(C9H15 
CO 
tylcampher vielleicht die Formel zu. 
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(Anmerk. d. Verf. z. deutsch. Uebers.