456 H. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
genannt, wird bei doppelter Zersetzung von Chlorobenzol CtHuC1> 
(welches aus Benzoealdehyd bei Einwirkung von PCI5 entsteht) 
mit Kaliumsulfhydrat erhalten; der andere, der sogenannte 
Sutfobenzoylwasserstoff oder Thiobenzoealde/u/d, bildet sich aus 
Benzoealdehyd unter dein Einfluss von Schwefelammonium. — 
Alle diese Verbindungen sind starre, weisse Körper. Von ihnen 
ist Schwefeläthyliden flüchtig, die beiden übrigen zersetzen sich 
beim Erwärmen (vgl. $ 118). 
Der bei der Einwirkung von Schwefelkohlenstoff auf Zink 
äthyl entstehende Körper C5II10S (Grabowski) stellt viel 
es 
leicht ein Thioketon CS vor. 
(C2H5 
Was die Haloi'dderivate anbelangt, so lässt sich schon aus 
der chemischen Structur der Aldehyde der Schluss ziehen, dass 
die Substitutionsfälle von Wasserstoff in Aldehyden durch Chlor 
in zwei scharf von einander geschiedene Kategorien zerfallen; 
es kann entweder der Wasserstoff der Kohlenwasserstoffgruppe 
oder der Wasserstoff der Gruppe CI IO substituirt werden. — 
Im ersteren Falle müssen die Körper den Aldehydcharacter 
beibehalten und können als eigentliche gechlorte, gebromte 
Aldehyde bezeichnet werden; im zweiten entstehen Süurehaloid- 
(mhydride, Körper, die in demselben Sinne Haloidverbindungen 
von Säureradicalen, wie die Aldehyde Wasserstoffverbindungen 
dieser Kadicale sind. So z. B. ist beim Substituiren eines 
Wasserstoffatoms im Essigsäurealdehyd durch Chlor die Bildung 
zweier Körper denkbar: 
einfachgechlortes Aldehyd Essigsäurechloranhydrid 
¡CH2CI /CH 3 
ICHO 1COC1 • 
Die Beziehungen des letzteren zur Essigsäure und zum 
Aldehyd sind, wenn man durch R die Gruppe |^]j 3 J (das 
Radical Acetyl) bezeichnet, folgende: 
Acetylhydrat Chloracetyl (Essig- Acetylwasserstoff 
(Essigsäure) Säurechloranhydrid) (Essigsäurealdehyd) 
Jj} 0 RC1 RH . 
Es ist selbstverständlich, dass einem bestimmten einato 
migen (einmal die Gruppe CHO enthaltenden) Aldehyd nur ein