.162 II. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
Das einzige, bis jetzt bekannte, vollständig gechlorte Chlor 
einiger gechlorter Derivate, in Folge erhöhter Temperatur, er 
halten worden (s. 213 und 237). Es ist bis jetzt direct 
weder aus Trichloressigsäure, noch durch Chloriren von Alde 
hyd oder Chloracetyl bereitet worden, kann sich jedoch aller 
Wahrscheinlichkeit nach auch bei diesen Reactionen bilden. 
Diese Substanz ist eine Flüssigkeit, die bei 118° (einer Tem 
peratur, die dem Siedepuncte der Essigsäure gleichkommt) 
siedet, und die mit Wasser Trichloressigsäure giebt. 
Ein eigenthümliches gechlortes Chloranhydrid bietet C/ilor- 
kohlenstoff'oxyd oder Phosge?igas COC1-2, welches durch directe 
Vereinigung von Chlor- und Kohlenstoffoxyd, bei Einwirkung 
von Licht oder auch (Schiel) erhöhter Temperatur, erhalten 
wird. Dieser Körper stellt einerseits das Chloranhydrid des 
hypothetischen Hydrats der Kohlensäure, andererseits das Chlor 
anhydrid der Chlorameisensäure vor, welche letztere wahrschein 
lich nicht selbständig existiren kann. Bemerkenswerth ist, dass 
für Phosgen das entsprechende flüssige, stark riechende Thio- 
derivat CSCL bekannt ist, welches bei folgender Reaction er 
halten wird (Kolbe): 
Die isomeren Halo'idderivate solcher Halo'idanhydride, die 
zwei verschiedene Halo'ide in ihrer Zusammensetzung enthalten 
(s. § 224 ), sind interessant durch die Klarheit und Regelmäs 
sigkeit, durch die sich in ihren doppelten Zersetzungen die 
verschiedene Gruppirung der Haloule kund giebt. Als Beispiele 
mögen folgende Reactionen dienen: 
anhydrid (das Chlortrichloracelgl 
COC1 ^ beim Zerfallen 
CS2 PCL = CSCL + PSCL3. 
gebromtes Chlor- Bromessigsäure 
acetyl 
gechlortes Bromacetyl 
Chloressigsäure