10. Zusammengesetzte Aether oder Alkoholsäureanhydride. 473 
seits und Alkoholradicalen andererseits, als zwischen gleich 
artigen Radicalen, mögen diese Säureradicale oder Alkohol- 
radicale sein. In der That scheiden z. B. einatomige Säuren 
oder Alkohole, wenn sie für sich ohne Mitwirkung anderer 
Substanzen erwärmt werden, kein Wasser aus und geben keine 
Anhydride, wird jedoch eine Säure mit einem Alkohol gemischt, 
so tritt eine solche Reaction bei blossem Erwärmen und sogar 
allmälig bei gewöhnlicher Temperatur ein (s. § 106). Zu 
weilen, besonders wenn starke mineralische Säuren angewandt 
wurden, bildet sich der zusammengesetzte Aether rasch auch 
ohne Erwärmen. Der letztgenannte Fall findet z. B. statt, 
wenn durch Einwirkung von äusserst concentrirter Sal 
petersäure auf Alkohol salpetersaures Aethyl S^Q.’j ^ ent ' 
steht, oder wenn sich bei Einwirkung derselben Säure auf 
Glycerin salpetersaures Glycerin 3^!).’j ]■ O3 (Glonoin oder, un 
richtig , Nitroglycerin) bildet u. s. w. Die Gegenwart einiger, 
Wasser absorbirender Körper erleichtert natürlich die Bildung 
zusammengesetzter Aether; sie lassen sich z. B. fast immer 
durch Einwirkung von trocknem Chlorwasserstoff auf ein Ge 
menge von Säure und Alkohol darstellen. Diese Bildung wird 
auch dadurch befördert, wenn einer der zur Wechselwirkung 
bestimmten Körper (gewöhnlich die Säure) sich im Entstehungs 
momente befindet. So werden z. B. überhaupt zusammenge 
setzte Aether einer Säure erhalten, wenn man ein Salz dieser 
Säure mit Schwefelsäure und einem Alkohol destillirt. 
Ferner können zusammengesetzte Aether auch bei ver 
schiedenen andern doppelten Zersetzungen erhalten werden. 
Sie entstehen z. B. allgemein bei Einwirkung von Alkohol- 
haloidanhydriden (besonders Brom- und Jodanhydriden) auf 
Säuren (hauptsächlich auf deren Silbersalze); z. B.: 
C2H 
A 
g°} 0 + O1H.J - 0 + AgJ 
oxalsaures 
Allyl 
+ + 2AgJ 
^CJiHsO J 0 j + c 2 H 4 Bb == ( ™ 1 ° 2 + 2KBr u. s. 
w.