11. Anliydridohydrate oder unvollständige Anhydride. 
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oder 
0 2 +(HBr) 2 n-2. 
Eine reinere Reaction, Bildung- von Diäthylenalkohol, findet 
bei der doppelten Zersetzung von einfachessigsaureui Glycol 
mit Mononatriumglycolat statt (Mobs): 
In dieser Reaction offenbart sich am besten die indirecte, 
durch das Sauerstoffatom vermittelte Bindung von zwei Aethv- 
lengruppen. 
Alle Polyäthylenalkohole stellen, obgleich sie nicht direct 
aus Glycol durch Entziehung von Wasser erhalten worden, 
offenbar n Molectile Glycol weniger n—1 Molecüle Wasser л ог. 
Beim Oxydiren können diese Substanzen eine grössere oder 
geringere Quantität ihres Wasserstoffs gegen Sauerstoff ver 
tauschen und saure Anhydridohydrate bilden; aus Diäthylen- 
und Triäthylenalkohol sind z. B. Diglycol- und Aethylendigly- 
colsäure erhalten worden (Würtz): 
Eine ähnliche Bildung von Anhydridohydraten mit zuneh 
mender Complication (von Polyglycerinderivalon i ist auch für 
Glycerin, durch Sättigen desselben mit Chlorwasserstoff und 
Erwärmen, oder durch Vereinigen der Derivate eines beson 
deren unvollständigen Anhydrids von Glycerin des sogenannten 
Glycids ( s. unten) mit Glycerin, erreicht worden. — Das all 
gemeine Gesetz der Bildung ist hier, wie auch für die Poly 
äthylenalkohole dasselbe, doch muss die Atomigkeit der Poly 
glycerinderivate offenbar mit Zunahme der Complication wachsen. 
— Zur Bildung eines Polyalkohols aus n Glycerinmolcciilen 
müssen n—1 Molectile Wasser ausgeschieden werden, da aber