504 II- Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
C7H5CI + 
H 
IC2H4 
ICO 
H 
C7H501 n 
, JC2H4 > u 
+ ICO 
Hi 
0 
-f- HCl (Wislice 11 us). 
Hierher werden auch Säuren, deren Alkoholwasserstoff 
durch Acetyl substituirt ist, und andere gehören (vgl. § 234). 
Solche Anhydridohydrate müssen natürlich bei Einwirkung von 
Alkalien leicht zu Salzen derjenigen Säuren zerfallen, deren 
Radicale im Molecül enthalten waren, und dieser Umstand er 
schwert theilweise ihre Gewinnung. In der That bilden sich 
besonders leicht die zusammengesetzten Aether dieser Anhy 
dridohydrate; z. B. 
Chlorpropionsäure- Aethylbernstein- Bernsteinmileh- 
äther saures Kalium Säureäther 
C “l 0 + cSo, 
0 
C2H5 
C3H40 
K 
» Q C4 1 I4O2 J 
0 
[0 + KC1 (Würtz 
C2II5 } 0 und Friedei), 
«loch das Aethyl durch Wasserstoff, bei Einwirkung eines 
Alkali, zu substituiren und das Aubydridohydrat selbst zu ge 
winnen gelingt nicht; hierbei zerfällt die Verbindung, indem 
milchsaure und bernsteinsaure Salze entstehen. 
Ferner kennt man auch Fälle, wo, wie es scheint, die 
alkoholischen Seiten (die hydrogenisirten Kohlenstoffatome) der 
Radicale solcher Säuren, die eine grössere Atomigkeit als Ba- 
sicität besitzen, durch Sauerstoff vereinigt werden. Einen 
solchen Fall bietet wahrscheinlich die Diylycolsäure, deren 
Structur, nach ihrer Dibasicität zu urtheilen, folgende sein 
muss: 
H l 
(CO i 
ictui 
f C l i-> I 
(CO x 
H1 
o 
Interessant ist, dass diese (der Aepfelsäure metamere) 
Substanz durch Oxydation des entsprechenden Polyalkohols 
(vgl. § 241) und, wie es scheint, auch bei Einwirkung von 
Chloressigsäure auf salpetersaures Silber (Nestschastliw- 
zew) entstehen kann. Die Basicitätsgrösse und die genauere