11. Anhydridohydrate oder unvollständige Anhydride. 
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Anis- oder Methyl-Para- 
oxybenzoesäure oder Me- 
thylsalicylsäure oder 
Methyloxybenzocsäure 
CH;, l n 
/CoHii u 
Paraoxybenzoesäure 
oder Salicyl8äure 
oder Oxybenzoé- 
säure 
ICO 
H 
0 
h}° 
-f- CH 3 J 
Methyläther von Salicyl- salicyl- oder oxybenzoe- 
säure (Gaultheriaöl) oder der oder paraoxybenzoe- 
von Oxybenzoesäure oder saures Natrium 
von Paraoxybenzoesäure 
H 
fC t ,H4 
ICO 
CH:, 
+ üaHO = 
Dimethyläther von Sali- Methylsalicyl- oder methyl- 
cylsäure oder von Oxyben- oxybenzoe- oder methyl 
zoesäure oder von Para- paraoxybenzoesaures 
oxybenzoesäure Natrium 
CH -} 0 | 0 
11 + NaHO — jiio 
,CO I +.NaHO-( co + H f U 
CHj I u Na f 1 
(Grabe, Ladenburg und Fitz). 
Ganz ähnliche Verhältnisse linden auch für die äthylhal- 
CeHifHO) 
CO(HO) 
tigen Abkömmlinge statt. Da drei isomere Säuren J 
bekannt sind, so ist hier offenbar die Zahl der Isomerie- und 
Metameriefälle sehr bedeutend und viel grösser, als bei den 
gesättigten Säuren. Die gesättigten Aethersäuren dieser Ord 
nung sind flüssig, die aromatischen (Anis- oder Methyl paraoxy 
benzoesäure, Methylsalicylsäure, Methyloxybenzoesäure) aber 
starr und krystallinisch, während einige der ihnen isomeren 
zusammengesetzten Aether, z. B. Gaultheriaöl, wie auch 
Dimetbylsalicyläther, schwere ölige Flüssigkeiten vorstellen. — 
Der Alkoholwasserrest bleibt auch in vielen Derivaten dieser 
Substanzen substituirt. So geben Gaultheriaöl und Anissäure, 
indem sie bei trockener Destillation mit Alkalien Kohlensäure 
verlieren, Antsol (gemischten Methylphenyläther), und von Anis 
alkohol, der natürlich das Monomethylderivat eines eigentüm 
lichen Glycols vorstellt (vgl. § 146), kann man sogar zu einem