1. Amine oder Ammoniakderivate der Kohlenwasserstoffradicale. 539 
nannten Hirschhornöl (oleum animale Dippeln) enthalten. Im 
Allgemeinen lässt sich der Satz aufstellen, dass, wenn eine 
stickstoffhaltige Substanz bei gewissen Umwandlungen Am 
moniak liefern kann, ein Derivat dieser Substanz, welches 
eine grössere oder geringere Anzahl Alkoholradicale statt 
des sich in Gestalt von Ammoniak abscheidenden Wasserstoffs 
enthält, bei entsprechender Verwandlung das Amin dieses Ra 
dicals giebt. Auf diesen Satz gestützt, kann man von der Zu 
sammensetzung solcher Verbindungen, die unter irgend welchen 
Bedingungen Amine geben, auf die Structur derjenigen Körper 
scldiessen, aus denen diese Verbindungen durch Substitution 
des Ammoniakwasserstoffs mit Kohlenwasserstoffradicalen ent 
standen gedacht werden können. 
Eigenschaften der Amine und ihrer Derivate überhaupt. 
253* Weniger complicirte Amine verschiedener Atomigkeit 
sind im Allgemeinen flüssig; diejenigen jedocü, welche Radí 
cate von bedeutender Complication enthalten, sind zuweilen 
starr und krystallinisch. Fast alle Amine können ohne Zer 
setzung verflüchtigt werden. Die Hydrate vollständig substi- 
tuirter Ammoniumverbindungen sind hingegen niemals flüchtig, 
grösstentheils in Wasser leicht löslich und zuweilen krystalli- 
sationsfäliig. Haloid- und Sauerstoffsalze substituirter Ammo 
niumverbindungen sind gewöhnlich ebenfalls starr und krystal 
linisch. Die ersteren dieser beiden treten besonders leicht mit 
Platinchlorid zu Doppelsalzen zusammen, können aber auch 
mit Goldchlorid und Quecksilberchlorid ähnliche Verbindungen 
bilden. Die Zusammensetzung dieser Salze entspricht im All 
gemeinen folgenden Formeln: 
(h"| N=) (HCl)2 + Pt' r CU 
//'[ N.HCl + Audi 
ft} N.HCl + HgCh . 
*) Pt = 197,4 ; Au = 197 ; Hg = 200.