546 HI. Verbindung, d. Kohlenstoffs mit (tri- u. penta-) valentem Stickstoff. 
Die Bildung von Rosanilin geschieht wahrscheinlich nach der 
Gleichung: 
(CeHs/HvN + 2[C7H7)'H-2N] + 30 = C20H19N3 + 3H 2 0 
(A. W. Hofmann). 
Ferner entsteht durch Reduction von Trinitrophenol ein 
Derivat des Picrolriamins (CJL/"(H 2 N)3 (Lautemann) (vgl. 
§ 161), und heim Reduciren von Trinitronaphtalin und Tetra- 
nitronuphtaUn bilden sich (Lautemann und d’Aguiar) ähn 
liche alkalische Derivate mit drei und vier Atomen ammoniaka- 
lischem Stickstoff im Molecül u. s. w. 
iHN 
Diamine von der allgemeinen Formel > di der 
aber an Stelle eines Theils von Wasserstoff einatomige aroma 
tische Kolilenwasserstoffradicale stehen, können bei Mitwirkung 
einatomiger Säureradicale erhalten werden. In der angeführ 
ten Formel bedeutet R'" einen Kohlenwasserstoffrest eines 
Säureradicals, und die drei freien Affinitätseinheiten kommen 
hier also, aller Wahrscheinlichkeit nach, einem Kohlenstoff 
atom zu (z. B. j^ 3 = Acetylrest). 
Diese Diamine, z. B. das ziveifachphenylirte, das zweifach- 
naphtylirte u. a., entstehen bei Wechselwirkung von Säurechlor 
anhydriden (oder der Säuren selbst), Dreifachchlorphosphor 
und Anilin oder Naphtylamin (A. W. Hofmann). Aus Chlor- 
acetyl und Anilin bildet sich namentlich das Amin C14H14N2 = 
C2H3I 
(CoH 5 ) 2 y N2 . Durch Aethyliren kann in diesen Aminen das 
H J 
restirende Ammoniakwasserstoffatom substituirt werden, und 
ferner ist natürlich ein Uebergang zum Hydrat des vollständig- 
substituirten Ammoniums möglich*). 
*) Dem einfachsten solcher Diamine würde die Formel CH ,N2 = 
HA N 
(CH) wJ . zukommen. Es ist in der That ein Körper bekannt, welcher 
H } N 
das chlorwasserstoffsaure Salz eines Amins von dieser empirischen Zusam 
mensetzung vorstellt und sich bei Einwirkung von Alkohol auf die salzsaure 
Verbindung der Blausäure bildet (Gautier): 
CNELC1 + -(^ C "h | °) = CH:,N 2 C1 + CAECl + ¡JgJj 0 . 
Das Amin selbst ist unbeständig und kann nicht aus dem Chlorwasserstoff