3. Amide oder Ammoniakderivate der Oxykohlenwasserstoffradicale. 553
(beim Erwärmen von Dialursäure mit Glycerin.)
3. Der Uebergang von Körpern der Mesoxalgruppe (von
solchen, die Säureradicale mit 3 Atomen Kohlenstoff enthalten)
zu Körpern der Oxalgruppe (die Säureradicale mit 2 Atomen
Kohlenstoff enthalten):
(bei massigem Erwärmen von Alloxan mit Salpetersäure).
C5H4O3N4 + 0 + H2O = C4H6O3N4 + CO2
(beim Kochen von Harnsäure mit Wasser und Bleihyperoxyd).
4. Umwandlung des Säureradicals durch Reduction im
Innern des Molecüls:
C4IDO3N4 + H-2 = C4H6O2K4 + H2O
(bei Einwirkung von Natriumamalgam auf Allanto'in, wobei (HO)' des
im Allanto'in stehenden Oxyglycols [C2H H0)0]" durch H substituirt
wird und sich Glycolyl [C2H2O]" bildet).
(Mesoxalylharnstoff) (Hydrotartronylharnstoif
C4H2O4N2 + H2 = C4H4O4N2
(beim Erwärmen von Alloxanlösung mit reducirenden Substanzen, wo
bei sich Mesoxalyl (C3O3)" in Hydrotartronyl (Oxymalonyl) (C3H2O3)"
verwandelt (vgl. im § 191 Umwandlung von Mesoxalsäure in Tar-
tronsäure).
Dialursäure Malonylharnstoff
[(C3 HO2 /"(HO )'J" >N2—(HO)'H-H=C 4 H 4 0 3 N2
(diese Umwandlung ist nicht durch directe Reduction hervorgebracht,
sondern indirect durch Substitution von Brom in der Dibrombarbi-
tursäure, die z. B. beim Zerfallen von Hydurylsäure unter dem Ein
fluss von Brom erhalten wird, durch Wasserstoff).
Alloxan
(Mesoxalylharnstoff)
Oxalylharnstoff
(Parabansäure)
(C: N2 + 0 = C; N2 + CO2
Harnsäure
Allantoin
Allanto'in
Glycoluril
Alloxan
Dialursäure
(Barbitursäure)
CO