564 in. Verbindung, d. Kohlenstoffs mit tri- (u. penta-) valentem Sticktsoff.
Parabansäure
(Oxalylharnstoff)
CO)
C 2 0 2 [n 2 +h 2
H 2
Hydanto'in
(Glycolylharnstoff)
CO)
0 = C 2 H 2 0j N 2
H 2 J
(diese Keaction ist noch nicht ausgeführt worden, sie ist jedoch ohne
Zweifel ebensogut möglich, wie die Umwandlung der Oxalsäure in
Glycolsäure).
5. Eine der vorigen entgegengesetzte Umwandlung der
Radicale durch Oxydation:
Dialursäure Alloxan
(Hydrotartronylharnstoff) (Mesoxalylharnstoff)
CO
[(C 3 H0 2 )"'(H0)']"> N 2 + 0
Ho
CO )
(C3O3/U N 2 -1- HoO
H 2
6. Umwandlung der Radicale durch Substitution und
ähnliches:
Bromacetylliarnstoff Hydanto'in
(Glycolylharnstoff)
CO ) . CO )
(C 2 I4 2 BrO/ N 2 — HBr = (C 2 H 2 0)">N 2
Ha I H 2 I
(diese Umwandlung geschieht bei Einwirkung von Ammoniak auf Brom-
acetylliarnstoff, welcher sich aus gebromtem Bromacetyl und Harn
stoff bereiten lässt).
Barbitursäure Nitrobarbitur-
(Malonylharnstoff) (Dilitur)-Säure
CO ) CO |
(C 3 H 2 0 2 )"> N 2 -H + N0 2 = [C 3 H(N0 2 )0 2 ]'7 n 2
H 2 .
(durch directes Nitriren von Barbitursäure).
Dilitursäure
H 2
Amidobarbitursäure
C 4 H 3 (N0 2 )0 3 N 2 — 0 2 + Ho = C 4 H 3 (H 2 N)0 3 N 2
(durch Reduction von Dilitursäure.)
7. Bildung, durch Addition von Wasser, von Körpern, die
einen sauren Wasserrest enthalten:
Alloxan Alloxansäure
(Mes oxalylharnstoff)
CO ) CO )
(C 3 o 3 )" N2 + h 2 o = [(C 3 o 3 )"(HO/J7 n 2
H 2 I H 3 J