3. Amide oder Ammoniakderivate der Oxykohlemvasserstoffradicale. 559 
Es ist ganz natürlich und mit der Structur in vollkomme 
ner Uebereinstimmung, dass der erstere bei Einwirkung von 
Alkalien in das kohlensaure Salz und Aethylamin, der letztere 
in das kohlensaure Salz, Ammoniak und Diäthylamin zerfällt. 
Substituirte und verdoppelte Harnstoffe (die Reste zweier 
Harnstoffmolecüle enthalten), welche bei Mitwirkung von Aethy- 
lendiamin erhalten werden, äussern ähnliche Metamerieverhält- 
nisse, nur in complicirterer Form (Volhard): 
Mit Alkalien giebt der erste dieser äthylenhaltigen Harn 
stoffe Kohlensäure, Ammoniak und Aethylendiamin; der 
zweite Kohlensäure, Ammoniak und Diäthyläthylendiamin; der 
dritte Kohlensäure, Aethylamin und Aethylendiamin. — Selbst 
verständlich müssen auch noch den beiden vorigen metamere 
zweifachäthyl irte Aethylendiharnstoffe bestehen können, und 
zwar: 
Beim Zerfallen unter dem Einflüsse von Alkalien muss aus dem 
ersteren Ammoniak, Di äthylamin und Aethylendiamin, aus dem 
Aethylendiharnstoff 
Cyansäure Aethylendiamin 
H 2 } N 
zweifackäthylirter Aethy- 
H-2 } N 
zweifachäthylirter Aethylendi- 
Cyansäure- 
äther 
Aethylen- karnstoff (dem vorigen metamer) 
diamin ff! n ReYR i at 
(C 2 H5)H } N 
C2H4 TT " und 
CO 11N 
H 2 I N 
H-4 N