4. Hydratamide. 
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dimethylirtes Alloxanthin (Amalinsäure) und dimethylirte Para 
bansäure (Cholestrophan) entstellen können, von denen sich die 
letztere auch durch wirkliche Substitution von Wasserstoff in 
der Parabansäure (Strecker) bilden kann, wenn Jodmethyl 
auf parabansaures Silber (welches Ag2 statt H2 enthält und 
beim Behandeln einer Lösung von Parabansäure mit salpeter 
saurem Silber und einer geringen Menge Ammoniak entsteht) 
einwirkt. •— Diese Umwandlungen beweisen auch die Beziehun 
gen des Caffeins und Theobromins zu den Harnsäurederivaten. 
Ausserdem giebt es für Caffein noch eine Umwandlung, die 
an den Uebergang des Alloxans in Parabansäure erinnert: 
Caffeidin 
C&H10N4O2 + H2O = C7H12N4O + CO2 . 
Seiner empirischen Formel nach könnte das Theobromin 
dimethylirtes Xanthin sein; dieses letztere ist jedoch wirklich 
bereitet worden und hat sich nur als dem Theobromin isomer 
herausgestellt (Strecker). 
Vierte Gruppe. 
H y d r a t a m i d e. 
Chemische Struetur der Hydratamide im Allgemeinen. 
\ 
262* Ein jedes Hydratamidmolecül besteht überhaupt aus 
einem mehratomigen Säureradical, welches tlieils durch Auimo- 
niakreste, tlieils durch Wasserreste gesättigt ist: z. B. 
(H2N) 
HO 
-pttt f(H2N)2 
K iHO 
u. s. w. 
Die Badicale II'" können natürlich entweder einheit 
lich oder aus mehreren einfachen, durch Sauerstoff verbun 
denen Radicalen zusammengesetzt sein. — Ferner kann es für 
jedes Hydratamid, welches die Gruppen H2N und HO enthält, 
entsprechende Derivate geben, in denen an Stelle eines Theils 
oder alles Hydrat- oder Ammoniakwasserstoffs neue Radicale 
getreten sind. Die letzteren können ihrerseits, wenn sie mehr 
atomig sind, neue Wasser- oder Ammoniakreste mit sich führen,