5S2 IU- Verbindung, d. Kohlenstoffs mit tri- (u penta-) valentem Stickstoff. 
dratwasserstoff substituirt wird, folgende mit einander isomere 
oder metaniere monomethylirte Derivate entstehen: 
Substituirt man durch Aethyl, statt^urch Methyl, so er 
hält man eben solche Fälle, die nicht nur mit einander, son 
dern auch noch mit folgenden dimethylirten Derivaten metamer 
Aehnliche Substanzen werden überhaupt leicht durch ent 
sprechende Reactionen erhalten; einige von ihnen entstehen, 
wenn statt Ammoniak Methylamin oder Dimethylamin ange- 
gewandt wird, andere durch doppelte Zersetzungen des nicht 
substituirten Hydratamids oder dessen Metallderivats mit CH3J 
u. a. — Sarcosin (vgl. § 261) z. B. ist bei Einwirkung von 
Methylamin auf Monochloressigsäure erhalten worden (Vol- 
hard). — Dasselbe gilt wahrscheinlich auch für die aromati 
schen Substanzen; z. B. Tyrosin, welches bei Einwirkung von 
geschmolzenem Aetzkali auf Käsestoff und andere dem ähn 
liche Substanzen erhalten worden (Liebig) und sich zuweilen 
auch in einigen thierischen Organismen vorfindet, ist wahr 
scheinlich eins der äthylirten Derivate der Amidodraeylsäure. 
Es ist einleuchtend, dass die den erwähnten entsprechen 
den substituirten Derivate auch Säureradicale statt Alkoholra- 
dicale oder beide Arten von Radicalen zugleich enthalten können, 
und dass es für sie ebenfalls Metameriefälle geben muss. Von 
solchen Derivaten sind näher bekannt die sogenannte Hippur 
säure und die ihr entsprechenden Tolur-, Guminur- und andere 
Säuren. Alle diese Körper repräsentiren Glycocoll, in welchem 
an Stelle eines Atoms Ammoniakwasserstoff das Radical einer 
einbasischen aromatischen Säure getreten ist. In der Hippur 
säure ist es das Radical Benzoyl. Ein der Hippursäure 
metamerer' Körper , die Acetoxybenzaminsäure (F 0 s t e r), 
Metoxacetsäure- Glycolsäureme- 
Ainid thylamid 
Metliylglycocol Glycoll- 
( Sarcosin) ätner 
•nd :