5. Imide und Nitrile. 
589 
sind jedoch auch solche Fälle denkbar, wo das Nitril nicht 
unbedingt Cyan enthalten muss; ein solcher Fall träte z. B. 
dann ein, wenn das Sauerstoffatom des zur Bildung des Nitrils 
dienenden Säureradicals nicht mit einem, sondern mit zwei ver 
schiedenen Kohlenstoffatomen verbunden gewesen war. 
Imide sowohl wie Nitrile stehen, ähnlich den Amiden und 
Aminsäuren, in einem bestimmten Verhältniss zu den Ammo 
niaksalzen der Säuren. Die ersteren stellen das saure Salz 
vor, welches doppelt so viel Wasser wie bei Bildung der Amin 
säure verlor, oder, was dasselbe ist, sie stellen Aminsäure 
vor, aus der sich ein Wasserrest und ein Theil des Ammoniak 
wasserstoffs in Form von Wasser ausgeschieden haben. Die 
Nitrile erscheinen ihrerseits als neutrale Ammoniaksalze, die 
doppelt so viel Wasser, als zur Bildung des Amids erforderlich 
wäre, ausgeschieden haben, oder sie erscheinen als Amide, die 
Wasser verloren haben. 
Saures bernsteinsaures Ammonium Succinimid 
oder 
— H2O — 
C4H4O2 
11 
und ferner 
essigsaures Ammonium Acetonitril od. Cyanmethyl 
oder 
Acetamid 
ameisensaures Formonitril-od. Cyan- 
Ammonium Wasserstoff (Blausäure) 
i 
oxalsaures 
Ammonium 
Cyan (Oxal- 
nitril)