Äoj + KCN 
Ferner lassen sich, von den aromatischen Aminen aus 
gehend, Nitrile bilden, und zwar durch Destillation dieser 
Amine mit Oxalsäure, wobei substituirte Formamide entstehen, 
welche beim Erhitzen mit concentrirter Salzsäure in Nitrile ver 
wandelt werden (A. W. Hofmann, vgl. § 177a); z. B. 
Phenylformamid 
•£} N + C2 h';} ° 2 — ofa[ n + h,o + co 2 
und ■ ' H| 
C 8 Hr, I „ 
CHO) N — + №0 . 
Benzonitril bildet sich auch noch neben verschiedenen an 
deren Producten, beim Durchstreichen von Anilindämpfen durch 
glühende Köhren. Da hier unter anderen auch Blausäure auf- 
tritt, so geschieht diese Bildung von Benzonitril wahrscheinlich 
nach der Gleichung (A. W. Hofmann): 
CNH 
N = C7H5N + H 3 N . 
Einige Nitrile entstehen beim Oxydiren stickstoffhaltiger 
Substanzen animalischen Ursprungs, als: Leim, Eiweiss u. a. 
Die beiden einfachsten, Ameisensäure- und Oxalsäurenitril 
(Cyanwasserstoff und Cyan), werden ausserdem durch besondere 
Reactionen erhalten (s. § 270). Diese zwei einfachsten Nitrile 
sind bei gewöhnlicher Temperatur gasförmig, die meisten an 
deren stellen Flüssigkeiten vor; das Naplityl enthaltende Nitril 
/C10H7 
1CN 
(QN erstarrt alhnälig schon bei gewöhnlicher Temperatur 
(Merz). Alle Nitrile sind mehr oder weniger flüchtig und be 
sitzen einen starken Geruch. 
Mit Alkalilauge gehen die Nitrile, unter Aufnahme der Ele 
mente von Wasser und Ammoniakentwickeluug, leicht in die *) 
*) Diese Reaction bietet nun den leichtesten Weg zur Darstellung der 
Säure CnHsOo (s. § 177a). 
Butlerow. 
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