8. Diazoverbindungen.
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Molecüle, von denen sie sich ableiten. Für Amidobenzoesäure-
Diazobenzol ist z. B. sowohl eine Verbindung mit Chlorwasser
stoff und Chlorplatin, als auch ein zusammengesetzter Aether,
ein Substitutionsproduct des Hydratwasserstoffs der Amidobenzoe
säure durch Aetfayl, bekannt.
Der bereits oben erwähnten Metamerie zwischen dem
CH- i
Diazoamidobenzol [-0^ jj. (HN/'// uhd dem Amidoazobenzol
lAVlli "(!№]'} iN2j ”’ we ^ c ^ e ^en gemeinschaftlichen Tlieil
[Cu Hs (N2)]' enthalten, entspricht die Möglichkeit, den zweiten
dieser Körper aus dem ersteren zu erhalten. Diese Umwand
lung geschieht im Verlaufe einiger Tage am besten, wenn
Diazoamidobenzol in alkoholischer Lösung mit chlorwasserstoff
saurem Anilin zusammengebracht wird (Kekulö). Sie kann
als eine doppelte Zersetzung aufgefasst werden, bei welcher
aus dem Diazoamidobenzol und Anilinsalz Amidoazobenzol und
wiederum dasselbe Anilinsalz entstehen (Ke k ule).
Umwandlungen der Diazoderivale.
284. Die Diazoverbindungen im Allgemeinen erleiden
leicht verschiedene Umsetzungen. In den meisten Fällen findet
hier eine Ausscheidung von Stickstoff (besonders leicht, unter
Auf brausen, in Lösungen) und ein Austausch desselben gegen
neue Atome oder Gruppen statt. Beim Erwärmen mit Wasser
wird gewöhnlich N2 durch ein Molecül Wasser, d. h. eigentlich
durch ein Atom Wasserstoff und einen Wasserrest substituirt.
Diese ßeaction, die zur Bildung eines Hydrats (einer Oxy-
Substanz) — von Phenol aus DiazobenzolVerbindungen, von Oxy-
benzoesäure aus Diazobenzoesäureverbindungen u. s. w r . — führt,
giebt eine Erklärung für die Gewinnung aromatischer Alkohole
und Oxysäuren bei Einwirkung von Salpetrigsäure auf wässrige
Lösungen der entsprechenden Amidokörper (vgl. §§ 132 und
182) z. B.
Salpetersäure-
Diazobenzol
äs»} N2+H2 ° =
° 6 ^ 5 } O + N2 + NHÖ3
