4. Mctallorganische Verbindungen von Tellur, Selen u. Schwefel, ßgß 
2[(CüH 5 )S0 2 C1] -f- (C 2 H5) 2 Zn = [(C,iH5)S z ° ü fe}0 2 + 2C 2 HjCl 
Leichter und bequemer lassen sich diejenigen von diesen 
Säuren, welche die aromatischen Radicale enthalten, dadurch 
in Form der Natriumsalze gewinnen, dass man die Chloran 
hydride der entsprechenden Sulfosäuren in wasser- und alko 
holfreiem Aethylaether löst und mit Natriumamalgam behan 
delt (Otto): 
+Nad 
Naj u 
Methylschwefligsäure ist nur in wässriger Lösung bekannt. 
Sie ist sehr unbeständig und zersetzt sich leicht, wobei sie 
Schwefel ausscheidet. Aethylschwefligsäure stellt einen dicken 
Syrup vor und wird durch Salpetersäure zu Sulfoäthylsäure 
oxydirt. Phenylschwefligsäure, welche in leichtlöslichen weis- 
sen Krystallen auftritt, ist nicht flüchtig. An der Luft geht 
sie ganz von selbst, noch leichter aber unter oxydirenden 
Einflüssen, in Sulfophenylsäure Uber. Toluolschwefligsäure 
zeichnet sich besonders durch ihr Krystallisationsvermögen und 
etwas grössere Beständigkeit aus. Ebenfalls krystallisirt er 
hält man Mesitylenschwefligsäure (Holtmeyer), während 
Xylol- und Naphtylsehwefliysaure ölförmig sind (Ottoj. Durch 
Einwirkung von Zink in saurer Lösung werden diese Säuren 
in Sulfhydrate umgewandelt z. B. 
und zwar ist der aus der Toluolschwefligsäure entstehende 
Thioalkohol d/ciubenzylsulfhydrat. — Mit Wasser in zuge 
schmolzenen Böhren erhitzt, geben dieselben das Oxyd eines 
Dithioäthers und eine Sulfosäure (Otto) z. B. 
iCoH.5 ' 
ISO(HO) 
- Sa}® 02 + ischfHO) + ao < s - * 298 > 
ICcH 
Beim Erhitzen mit Aetzkali auf 250—300o erhält man aus 
ihnen schwefligsaures Kali und den entsprechenden Kohlen 
wasserstoff (Otto) z. B. 
Toluol 
&)) + KH0 - + S&0s 
Bei Einwirkung von Chlor oder Brom auf diese Säuren