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IV. Metallorganische Verbindungen.
kann, indem sie unter redueirenden Einflüssen ihr Clilor gegen
Wasserstoff nach und nach austauscht, einfach- und zweifach
gechlorte ßulfomethylsaure liefern.
Ferner sind auch Sulfosäuren bekannt, in denen statt eines
Wasserstoffatoms in der Kohlenwasserstoffgruppe sieh Wasser-
und Ammoniakreste befinden. Die ersteren stehen offenbar zu
den Alkoholen und die zweiten zu den Aminen in derselben
Beziehung wie die Säuren {gQ^jjQ) zu
stoffen. Zu den ersteren gehören z. B.
den Kohlenwasser-
die zwei isomeren
H
Su/fo oxy ä thy Isäuren | g q | 4
1°
}°’
Sii/fodioxypropion-glyceryl-säure
iCaHö' 0 ' 2
\S0 2
H
}°
und die isomeren Phenolsulfosäuren
|CgH 4
ISO-2)
Hi
>
0
Die Isomerie der zwei zuerst genannten Säuren beruht auf
der Verschiedenheit der Gruppe C2H4. In einer derselben, welche
Isäthionsäure genannt wird, stellt diese Gruppe Aethylen C2H4 =
{ciD vor ’ was sc ^ 10n hinlänglich dadurch bewiesen wird, dass
man dieselbe bei Einwirkung von schwefligsaurem Kalium auf
rflTT pi
Aethylinonoehlorhydrin jppp^jjo, erhält (Strecke r), während
die isomere die Aethylidengruppe C2H4 = einschliessende
Säure (Sulfooxyaethylidensäure) bei der Einwirkung von
schwefligsaurem Kalium auf Aethylidenchlorid (neben der so
genannten Disulfoäthylidensäure und nämlich durch Ver
wandlung dieser letzteren mit Wasser, s. unten § 303)
entsteht. Die Anwesenheit von Aethylen in der Isäthionsäure
wird auch bestätigt durch ihre Bildung aus dem entsprechenden
H
I p l_r
Sulfhydrate, dem Monothioaethylenglycol =
H
} s
}°
vermittelst
Oxydation (Carius) (vgl. § 158.) Isäthionsäure entsteht ferner
auch, gleichzeitig mit ihrem wenig beständigen Metamer der
Aethylschwefelsäure, bei Einwirkung von Wasser auf schwefel-