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IY. Metallorganische Verbindungen. 
(Keknie). Sie sind beide fähig- das Wasserstoffatom ihres 
dem Phenol gehörenden Hydroxyls gegen Alkoholradicale aus- 
zutauschen und hierbei saure Körper 
R ÌO 
fCeHir 
\S0 2 (H0) 
zu liefern 
(Kekulé). Wesentlich verschieden verhalten sich diese Säuren 
gegen Chlorbenzoyl (Engelhardt und L at sellino w). Wird 
das Kalium salz der Paraphenolsulfosäure mit Chlorbenzoyl zu 
sammengebracht, so erhält man das Kaliumsalz der Benzoyl- 
paraphenolsulfosäure, derjenigen Säure, welche auch durch 
Einwirkung von Schwefelsäureanhydrid auf benzoesaures Phenyl 
dargestellt werden kann : 
(C 6 H 4 (HO) 
\S0 2 (K0) 
+ C7H50C1 = 
C7H501 
jCcH 4 f + HCl 
1SCMKO) 
Eine entsprechende Reaetion findet auch für Isätliionsäure 
statt. Unterwirft man das* Kaliumsalz der Metaphenolsulfo- 
säure derselben Behandlung, so bildet sich dagegen Chlorkalium, 
und das Benzoyl scheint an die Stelle von Metall zu treten. 
Ein amidirtes Derivat einer gesättigten Sulfosäure und 
zwar Sulfoamidoäthylsäure 
H2l N 
fC 2 H 4 r ist vielleicht der 
IS0 2 (H0) 
unter 
dem Namen Taurin bekannte, leicht und gut krystallisirbare 
Körper. Bei Annahme obiger Formel würde Taurin sich zur 
Sulfoäthyl- und Isätliionsäure ebenso verhalten, wie Glyco- 
coll zu Essig- und Glycolsäure. Es kann, auch wirklich ähn 
lich wie Glycocoll, durch Einwirkung von Ammoniak auf Sulfo- 
chloräthylsäure erhalten werden. Neben Taurin bildet sich in 
diesem Falle gewöhnlich auch das Amid 
H 2 1 
fC 2 H 4 j 
N 
ISO-il 
H 2 I 
N 
— Taurin 
entsteht auch beim Zerfallen der Taurocholsäure, wenn diese 
mit Salzsäure gekocht wird. Die chemische Rolle des Taurins 
in der Taurocholsäure könnte dieselbe sein, wie die ihres Ana 
log’s, des Glycocoll’s, in der Glycockolsäure (s. § 266.) Taurin 
ist mit dem Zweifachschwefligsäure-Aldehydammoniak metamer. 
Zu den aromatischen amidirten Sulfosäuren gehört die durch 
Reduction von Sulfonitroplienylsäure entstehende Sulfoamido-