Full text: Anthracengruppe, Phenole, Chinone, Ketone, Aldehyde (1. Heft)

48 
IY. Chinone, Ketone, Aldehyde der aromat. Reihe. 
bei dem Verdunsten unscharfe gelbliche Krystalle in einer amorphen 
gelbbraunen Masse. Wasser bringt eine weifse Trübung hervor, 
welche durch Erwärmen in dünne Stäbchen umgewandelt wird. Am 
Rande des Tropfens setzen sich gut ausgebildete goldgelbe Nadeln (100 /<) 
und schiefwinklige Prismen ab (40—60), mit einem spitzen Winkel 
von 60°, negativer Doppelbrechung und gerader Auslöschung. In heifsem 
verdünnten Alkohol gelöst giebt Phenanthrenchinon mit o-Phenylendi- 
aminchlorhydrat spitzige Nadeln (60 /<), von denen, welche Anthra- 
chinon unter gleichen Umständen liefert, nur durch gröfsere Länge zu 
unterscheiden. In Benzen mit Carbazol zusammengebracht liefert Phenan 
threnchinon blafsgelblichrote perlmutterglänzende Rechtecke (100 //). 
Ähnliche bräunlichrote Krystalle entstehen mit, /i-Naphtochinon. 
29. Naphtochinon, C 10 H ( . 0 2 . 
1. a. a-Naphtochinon liefert sehr schnell ein blafsgelbes, aus 
feinen Nadeln bestehendes Sublimat. Durch Anhauchen des Sublimats 
entstehen kurze Stäbchen (60 /<), durch Befeuchten mit Essigsäure 
grofse rechtwinklige und schiefwinklige Gitter. Von Essigsäure und 
von Benzen wird es leicht gelöst. Aus den lichtgelben Lösungen 
krystallisieren bei dem Verdunsten der Lösungsmittel hellgelbe schief 
winklige Prismen und gestreckte Sechsecke (200—300 <<), die ziemlich 
stark polarisieren, mit Auslöschung parallel zu den längsten Kanten. 
b. In Essigsäure gelöstes a-Naphtochinon giebt mit Pyrrol und 
ein wenig Schwefelsäure einen flockigen Niederschlag, der in der 
Flüssigkeit intensiv grün erscheint, nach dem Trocknen dunkelblau, 
mit kupferfarbigem Schimmer. Die Reaktion ist empfindlich und 
kennzeichnet das Naphtochinon, kann aber nicht zur Unterscheidung' 
der beiden Modifikationen dienen. 
c. Weniger empfindlich, aber sehr charakteristisch ist die Reaktion 
mit Hydrochinon. Dem Naphtochinon wird ein Ubermafs von 
Hydrochinon und ein kleiner Tropfen 
Benzen zugesetzt, schliefslich ein Tropfen 
Alkohol, welcher das Hydrochinon 
in Lösung bringt und den Probe 
tropfen auf dem Objektträger ausbreitet. 
Nach dem Verdunsten des Lösungs 
mittels findet man schiefwinklige Leisten 
Fig ' 41 - H £S? ß - Napht0 ' (bis 500 u) und umfangreiche Dendriten,.
	        
Waiting...

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.