104 
Commission 2 
Nos expériences apportent à cette supposition une parfaite confirmation, 
et nous allons pouvoir ainsi expliquer tous les phénomènes qui, dans la 
déformation des films cellulosiques, paraissent jusqu’ici anormaux. 
Nous comprenons maintenant pourquoi la déformation augmente soit 
au séchage au cours du temps, soit par élévation de la température du 
séchage. Le temps et la température sont, en effet, des facteurs très impor 
tants de la rupture des propriétés colloïdales. Pour empêcher cette forma- 
tion des magmas de micelles, il faut stabiliser le colloïde et c’est là où 
apparaît le rôle du plastifiant. Plus ce dernier est en grande proportion, 
plus les micelles sont protégées et isolées les unes des autres par les molé 
cules de plastifiant absorbées. 
Les films se déforment d’autant moins sous l’action de l’eau que leur 
teneur en plastifiant est plus élevée. 
Nous pouvons maintenant expliquer pourquoi, par lavage à l’eau, 
nous ne sommes pas arrivés à rendre les films indéformables; en effet, 
lorsque le film est dans l’eau froide ou l’eau tiède, sa nature ne se modifie 
pas (les gels minéraux, en présence d’eau, conservent leurs propriétés 
colloïdales). 
Au contraire, tous les traitements qui dégradent la structure colloïdale 
des films tendent à les rendre indéformables. 
En effet, les micelles étant déjà partiellement coagulées, la structure 
du film ne se modifie plus sensiblement par une nouvelle action de l’eau. 
Ces derniers se trouvent dans un état d’équilibre stable. 
C’est le cas du traitement par l’eau bouillante et par la vapeur d’eau, 
qui détermine une hydrolyse partielle de l’acéto-cellulose et ainsi déclen 
che la foculation des micelles colloïdales. 
Suivant le même mécanisme, les trempages et séchages successifs 
déterminent une agglomération des micelles. Le phénomène est sem 
blable en ce qui concerne le chauffage des films. Une forte et sensible 
élévation de la température est alors beaucoup plus efficace qu’un chauf 
fage modéré et prolongé. 
Les films ainsi traités ne sont plus hygroscopiques car la propriété de 
gonflement dans l’eau disparaît en même temps que l’état colloïdal. 
Elimination des solvants et plastifiants. 
Les films contiennent toujours une certaine proportion de solvants. 
Ces derniers, en effet, ne sont pas complètement éliminés lors du séchage 
qui suit le coulage des films. 
Une partie de ces solvants est dissoute ou évaporée pendant le trempage 
des films dans l’eau et pendant le séchage.