Synthetische Methoden zur Darstellung der Teerfarbstoffe.
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grau S extra (2) und Diaminbronze G (3), in denen als Komponen
ten R 3 und R 4 benutzt werden: tx -Naphtylamin und 1,4-Naphtolsulfon-
säure bzw. H-Säure und m-Phenylendiamin.
HO N*=N—NH,
(3) HO -<(3-N = N—<0“<0> _N = n -Aa
Na0 2 C Na0 3 S ^ X S0 3 Na
extra.
Ein eigenartiger Farbstoff dieser Gruppe ist das Patentdianil- Kolumbia-
schwarz oder Kolumbiaschwarz FF extra (4). Es wird erhalten schwarz FF
über den Monoazofarbstoff (5) durch fernere einseitige Diazotierung,
HO nh 2
. . . / \ y V Jx /X —— 1 Nx
(4) H 2 N— N = N— <^>— N = N— <
/
NaOgS
NaOgS
\
NH,
H 2 N N = N —<^>-
NH,
(5)
Na()gS /
wobei 1 Mol. Nitrit nur die (mit dem * versehene) Aminogruppe des
p-Phenylendiaminrestes (R 1 ) in die Diazoniumgruppe umwandelt, wäh
rend die Aminogruppe der ursprünglichen 1,7-Säure (R 2 ) unange
griffen bleibt. Das gleiche ist der Fall, wenn man, nach der Kupplung
mit y-Säure (R 3 ), den gemischten Disazofarbstoff R 2 •«- R 1 -* R 3 weiter-
diazotiert. Auch hier wird lediglich die Aminogruppe der y-Säure (R 3 )
durch die Salpetrige Säure verändert, so daß bei der Schlußkupplung
mit m-Phenylendiamin (R 4 ) der obenerwähnte Trisazofarbstoff erhalten
wird.
2b/f) Unter den Farbstoffen der Gruppe 2b/f (siehe S. 395) sind gleich- Benzo- ,
falls zahlreiche Vertreter von technischer Brauchbarkeit. Dem Symbol seh ^?^k lau >
R 3 R 1 -> R 2 -► R 3 vom Typus des Kongoechtblau B entsprechen blauschwarz
die Farbstoffe Benzoschwarzblau R, G und 5 G, Diazoblau- und Benzo-
schwarz RS und Benzoindigblau, die sämtlich ix -Naphtylamin als indigblau.
,,zwischengeschobene“ mittlere Komponente (R 2 ) und zwei gleiche
Endkomponenten (R 3 ) enthalten, und zwar dienen als solche bei
Benzoschwarzblau R und G die 1 , 4-Naphtolsulfonsäure, bei der
Marke 5 G find Benzoindigblau die 1 , 8 -Dioxynaphtalinsulfonsäure und
bei Diazoblauschwarz RS die H-Säure. Die beiden Kol u mbiaschwarz - Kolumbia-
marken R und B enthalten als „zwischengeschobene“ Komponente schw * r *
die 2, 8-Aminonaphtol-3, 6 -Disulfonsäure (siehe S. 145) und als End- un<
komponenten m-Toluylendiamin, während die Karbonschwarz- oder
Naphtamindirektschwarzmarken statt des Benzidins und seiner ' ( jj rekt .
Abkömmlinge (Benzidindisulfonsäure, Tolidin, Dianisidin)diep-Phenylen- schwarz.
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Bucherei', Farbenchemie. 2. Auflage.