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H 2 0]. 
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VI. Gruppe. 
Ag 2 0 und es bleibt tiefschwarzes Ag 4 0 nach. [Sb 2 0 3 
+ 8AgN0 3 + 8NaHO = 2Ag 4 0 -f Sb>0 5 + 8NaN0 3 
+ 4020]. 
Zweites Verfahren zur Trennung von As, Sn, Sb. 
Das Gemenge der Sulfide VI (§ 43) erwärmt man 49 
mit conc. HCl, der man etwas KC10 3 zugefiigt hat, 
anfangs gelinde, später stärker, bis nur etwa Schwefel 
übrig bleibt. Die filtrirte Lösung übersättigt man mit 
nicht zu verdünntem NaHO und fügt 1 5 des Volu 
mens Alkohol hinzu. Niederschlag'. NaSb0 3 . (Prüfen 
mit Soda vor dem Löthrohre, oder durch Lösen in 
HCl und Reduciren mit Zn auf Pt). Aus dem Filtrat 
entfernt man den Alkohol durch Kochen, säuert hie 
rauf mit H 2 C4H 4 0(i an (um die Fällung des Sn0 2 zu 
verhindern) und übersättigt mit NH 3 . Durch ein Ge 
menge von NH 4 C1,NH 3 und MgS0 4 wird nun Mg 
(NHs)AsOi gefällt. (Prüfen nach § 44.) Das Fil 
trat vom Arsen-Niederschlage säuert man mit HCl an 
und fällt durch H 2 S: Sn. (Prüfen durch Rösten des 
Niederschlages in der Oxydationsflamme und darauf 
folgendes Reduciren des gebildeten Sn0 2 , mit Soda 
auf Kohle, vor dem Löthrohre.) 
Drittes Verfahren zur Trennung von As, Sb, Sn. 
Man löst die Sulfide VI (§ 43) in Na 2 S (darge-50 
stellt durch Uebersättigen einer NaHO-Lösung mit 
H 2 S und Hinzufügen eines gleichen Volumens der 
selben NaHO-Lösung), fügt einen Ueberschusy an S0 2 
hinzu und erhitzt anfangs gelinde, dann bis zum Kochen 
und bis zum völligen Verjagen der überschüssigen S0 2 . 
Niederschlag'. Sn und Sb; Lösung'. As. [As 2 S 3 
3Na 2 S + 5S0 2 = 2NaAs0 2 + 2Na 2 S 2 0 3 + S 7 ].’ Den 
Rückstand von Schwefelzinn und Schwefelantimon löst 
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