83 Durch Säuren imzerlegbare Silikate, a) Abschei 
dung der SiO-i. Das feingeriebene Silikat wird mit 
dem vierfachen Gewicht entwässerter Soda im Platin 
tiegel vor dem Gebläse geschmolzen, bis die Masse ruhig 
iiiesst. Die geschmolzene Masse übergiesst man mit HCl, 
dampft die saure Flüssigkeit, ohne zu filtriren, zur 
Trockne ein und behandelt den Rückstand, nach dem 
Befeuchten mit conc. HCl (um beim Abdampfen ent 
standene unlösliche Oxychloride in lösliche Chloride 
zu verwandeln) wie in § 82. 
84 bj Bestimmung der Alkalien. Man rührt im 
Platintiegel ein inniges Gemenge von 1 Thl. Silikat 
und 5 Thl CaFlo mit conc. H2SO4 zu einem dicken 
Brei an. Das Gemenge wird erst schwach, dann 
stärker erhitzt, bis zur Verflüchtigung der überschüssi 
gen H0SO4. Man kocht die trockene Masse einige 
Male mit H2O aus, filtrirt, entfernt die gelöste H2SO4 
durch BaCb und fügt, ohne zu filtriren, noch Kalk 
milch bis zur alkalischen Reaktion hinzu. Man kocht 
auf, filtrirt, fällt den gelösten CaO und BaO durch 
NH3 und (NHi^COa und verfährt überhaupt nach 
§ 8 S. 36. 
HFl. Fluor-haltige Silikate entwickeln beim Er 
wärmen mit conc. Schwefelsäure SiFlj, welches das 
Glas nicht angreift. Hält man aber einen Glasstab, 
an dem ein Wassertropfen hängt, dicht über dem 
Gemenge, so überzieht sich der Wassertropfen mit 
einer Haut (Si02). — Man schmilzt das Silikat mit 
NaoCO;!, wie in § 83, laugt aber die Schmelze mit 
H2O aus. Die wässrige Lösung, welche alle Säuren 
des Silikates (B02O3, HFl, Si02, Ti02 . . . .) enthält, 
versetzt man mit HCl bis zur deutlich sauren Reak 
tion (man vermeidet einen Ueberschuss an HCl, da 
CaFB in NHgsalzen, besonders in NH4FI, etwas lös 
lich ist), erwärmt zur Entfernung der gelösten CO2 
und fügt NH3 bis zur alkalischen Reaktion hinzu. In 
Analyse der Silikate